[(η⁶-C₆H₆)Ru(N-methyl-L-phenylalaninato)Cl] | 1395103-42-0

• 英文名称: [(η⁶-C₆H₆)Ru(N-methyl-L-phenylalaninato)Cl]
• 英文别名: [(η⁶-C₆H₆)Ru(MePhe)Cl]
• CAS: 1395103-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂Ru
• 分子量: 392.847
• InChiKey: XGRXLQWSRMQEJP-DXYFNVQQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 [(η⁶-C₆H₆)Ru(N-methyl-L-phenylalaninato)Cl] 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium amino carboxylate complexes as asymmetric hydrogen transfer catalysts

  摘要：

  报道了具有式[(η6-芳烃)Ru(Aa)Cl]（芳烃=C6H6，C6Me6，Aa=氨基酸羧酸盐）的光学活性氨基酸羧酸盐配合物的合成与表征，以及相关三聚体[{(η6-芳烃)Ru(Aa)}3][BF4]3的合成与表征。三聚化过程涉及手性自我识别：仅在金属上具有相同构型的对映异构体，即RRuRRuRRu或SRuSRuSRu，被检测到。通过X射线衍射方法确定了配合物[(η6-C6H6)Ru(Pip)Cl]和[{(η6-C6Me6)Ru(Pro)}3][BF4]3的晶体结构。这两种类型的配合物都能以中等的对映选择性（高达68% ee）催化2-丙醇向酮的氢转移反应。所达到的对映区分可以通过假设Noyori的双功能机理在起作用来解释。

  DOI：

  10.1039/c2dt30976a
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁶-C₆H₆)-Ru(acac)Cl] 、 D-苯丙氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到[(η⁶-C₆H₆)Ru(N-methyl-L-phenylalaninato)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium amino carboxylate complexes as asymmetric hydrogen transfer catalysts

  摘要：

  报道了具有式[(η6-芳烃)Ru(Aa)Cl]（芳烃=C6H6，C6Me6，Aa=氨基酸羧酸盐）的光学活性氨基酸羧酸盐配合物的合成与表征，以及相关三聚体[{(η6-芳烃)Ru(Aa)}3][BF4]3的合成与表征。三聚化过程涉及手性自我识别：仅在金属上具有相同构型的对映异构体，即RRuRRuRRu或SRuSRuSRu，被检测到。通过X射线衍射方法确定了配合物[(η6-C6H6)Ru(Pip)Cl]和[{(η6-C6Me6)Ru(Pro)}3][BF4]3的晶体结构。这两种类型的配合物都能以中等的对映选择性（高达68% ee）催化2-丙醇向酮的氢转移反应。所达到的对映区分可以通过假设Noyori的双功能机理在起作用来解释。

  DOI：

  10.1039/c2dt30976a