9.12-Cl2-1.2-C2B10H10 | 19511-39-8

• 英文名称: 9.12-Cl2-1.2-C2B10H10
• CAS: 19511-39-8
• 化学式: C₂H₁₀B₁₀Cl₂
• 分子量: 213.117
• InChiKey: HNXCZXIIMCAQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium sulfate 、 9.12-Cl2-1.2-C2B10H10 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85.6%的产率得到bis(9,12-Cl2-1,2-dicarbollyl)cobalt(III) caesium
  参考文献：
  名称：

  B-Halogen derivatives of the bis(1,2-dicarbollyl)cobalt(III) anion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81604-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 三氯异氰尿酸 在 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 作用下， 以78 %的产率得到9.12-Cl2-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷和间碳硼烷的高选择性卤化方法

  摘要：

  一种用于高选择性合成 9-X- o -碳硼烷、9,12-X 2 - o -碳硼烷、9-X-12-X'- o -碳硼烷、9-X- m -碳硼烷、9 ,10-X 2 - m -碳硼烷和9-X-10-X'- m -碳硼烷(X, X' = Cl, Br, I)是在我们前期工作的基础上发展起来的。这种转化的成功依赖于三氟甲磺酸 (HOTf) 的使用，这是一种容易获得的强布朗斯台德酸。HOTf 的加入通过氢键相互作用大大增加了N-卤代酰胺的亲电性，导致N的负载量低-卤代酰胺，反应时间短，反应条件温和。此外，溶剂 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 (HFIP) 对于进一步提高 HOTf 的酸度也是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03694

文献信息

• Quantitative Assessment of Substitution NMR Effects in the Model Series of <i>o</i>-Carborane Derivatives: α-Shift Correlation Method
  作者：Bohumil Štíbr、Oleg L. Tok、Josef Holub

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01023

  日期：2017.7.17

  The principles of a new α-shift correlation (ASC) NMR method are demonstrated on a model series of substituted derivatives of o-carborane for which reliable NMR data are available. This graphical method revealed an acceptable linear correlation between α(11B) or α(13C) shifts and those induced by substituents in unsubstituted (u) positions of the carborane cluster. The linearity holds for all nuclei

  一种新的α位移相关（ASC）NMR方法的原理在邻碳环烷取代衍生物的模型系列中得到证明，该模型可获得可靠的NMR数据。该图形方法揭示了α（11 B）或α（13 C）位移与碳硼烷簇的未取代（u）位置上的取代基诱导的位移之间的可接受的线性相关性。线性关系适用于参与骨架键合的所有原子核：Δδ（N）u = g ×α（其中N = 11 B，13 C和1 H）。系数g（相关线的斜率×10 2）成为指定笼形位置对取代基变化敏感性的重要衡量指标。因此，β，γ和δ= A（对映体）移位可以从α移位中得出，它们成线性比例，并反映了双取代中的加性。ASC方法似乎是定量评估所有外取代硼簇系统中取代基NMR效果的重要工具。
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1688
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Lozovskaya, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 2185 - 2187
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.14.3, page 219 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2460 - 2462
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——