Pt(C6H2F3-2,4,6)(Ph)(1,5-cyclooctadiene) | 899439-56-6

• 英文名称: Pt(C6H2F3-2,4,6)(Ph)(1,5-cyclooctadiene)
• CAS: 899439-56-6
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃Pt
• 分子量: 511.446
• InChiKey: BHXCBYOOGPDVBL-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Pt(Ph)(1,5-cyclooctadiene))2(μ-OH)](BF4) 、 2,4,6-三氟苯硼酸 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到Pt(C6H2F3-2,4,6)(Ph)(1,5-cyclooctadiene)
  参考文献：
  名称：

  具有鳕鱼配体的单核和双核苯基铂（II）羟基配合物的化学性质。芳基硼酸的金属转移，苯基配体的偶联和羰基化

  摘要：

  bpy与[{Pt（Ph）（cod）} 2（μ-OH）]（BF 4）（1-BF 4； cod = 1,5-环辛二烯）在丙酮中的反应拆分了一个Pt-O键，得到了Pt（CH 2 COMe）（Ph）（cod）（2）和[Pt（Phpy （bpy）（cod）]（BF 4）（3-BF 4）的混合物，而在甲苯中的类似反应可生成3 -BF 4和Pt（OH）（Ph）（cod）（4）。络合物4是在溶液中获得的，由于其逐渐歧化而不能分离为分析纯的晶体，得到PtPh 2（cod）（5）。双核复合物1-BF 4与ArB（OH）2（Ar = Ph，C 6 H 2 F 3 -2,4,6）反应形成5和Pt（C 6 H 2 F 3 -2,4,6）（Ph）（cod） （6）分别通过芳基从硼转移到铂。B（OH）3的伴随形成已通过11 B { 1 H} NMR光谱证实。BF 3 ·Et 2 O与1-BF 4的反应，然后添加NH 4

  DOI：

  10.1021/om060206u

文献信息

• Transmetalation of arylpalladium and platinum complexes. Mechanism and factors to control the reaction
  作者：Yuji Suzaki、Takeyoshi Yagyu、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.064

  日期：2007.1

  article reviews recent studies on intra- and intermolecular transfer of the aryl ligand bonded to Pd(II) and Pt(II). Cationic arylpalladium complexes with bpy and THF ligands undergo intermolecular aryl group transfer to produce biaryl via a diarylpalladium intermediate. This reaction is applied to cyclization of cationic dinuclear arylpalladium complexes, affording the crown ether derivative with biphenylene

  本文综述了有关键合到Pd（II）和PT（II）上的芳基配体的分子内和分子间转移的最新研究。具有bpy和THF配体的阳离子芳基钯配合物经历分子间芳基转移，从而通过二芳基钯中间体生成联芳基。该反应用于阳离子二核芳基钯配合物的环化，得到具有联亚苯基单元的冠醚衍生物。类似的芳基铂配合物不会通过金属转移形成二芳基配合物，而与CO和苯丙二烯反应，分别引起配位溶剂的置换和小分子插入PT-C键中。PTCl 2（鳕鱼）和PTPh 2的配比（cod）产生PTCl（Ph）（cod），这是通过从前一个络合物中解离Cl配体而诱导的。PTCl 2（鳕鱼）也与带有bpy和dppe的二芳基铂配合物反应。PTPh（CH 2 COMe）（cod）歧化和PTPh 2（cod）和PT（CH 2 COMe）2（cod）歧化发生在50°C，但表观可逆反应的速率互不相同。OH的加成-到PTI（PH）（COD）的溶液导致的分子间配体的苯