| 599158-92-6

• CAS: 599158-92-6
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₃N₄Pt
• 分子量: 574.756
• InChiKey: TUDQYQFIYJNXML-MKMLRUMESA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 L-ascorbic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  重氮配体的铂络合物。研究区域选择性芳环胺化，氧化卤素加成和还原性卤素消除反应。

  摘要：

  2-（芳基偶氮）吡啶配体L1a-1c与盐K2 [PtCl4]反应生成单核络合物[PtCl2（L1）]（1），后者易于与ArNH2反应生成[PtCl（L2）型一氯络合物）]（HL2 = 2-[（（2-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶）（2）通过配位L1侧基芳环上的区域选择性邻胺融合。亲电体Y2（Y = Cl，Br，I）氧化加成到方形平面的铂（II）配合物中，导致相应八面体铂（IV）配合物[PtY3（L2）]（3）的合成高产。铂（IV）配合物的抗坏血酸离子还原导致还原性卤素消除，几乎定量地还原为铂（II）配合物。产物的分离和代表性配合物的X射线结构测定遵循所有这些化学反应。在水晶包装中 化合物[PtCl2（L1c）]（1c）形成Pt ... Pt距离为3.699（1）A的二聚体单元。相反，2b的晶体堆积表明分子以反平行的方式排列以形成a非共价一维链以适应pi（芳基）-pi（吡啶基）和Pt-pi（芳基）相互作用。值得注意的是，I

  DOI：

  10.1039/b418470j
• 作为产物：
  描述：

  、 氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重氮配体的铂络合物。研究区域选择性芳环胺化，氧化卤素加成和还原性卤素消除反应。

  摘要：

  2-（芳基偶氮）吡啶配体L1a-1c与盐K2 [PtCl4]反应生成单核络合物[PtCl2（L1）]（1），后者易于与ArNH2反应生成[PtCl（L2）型一氯络合物）]（HL2 = 2-[（（2-（芳基氨基）苯基）偶氮]吡啶）（2）通过配位L1侧基芳环上的区域选择性邻胺融合。亲电体Y2（Y = Cl，Br，I）氧化加成到方形平面的铂（II）配合物中，导致相应八面体铂（IV）配合物[PtY3（L2）]（3）的合成高产。铂（IV）配合物的抗坏血酸离子还原导致还原性卤素消除，几乎定量地还原为铂（II）配合物。产物的分离和代表性配合物的X射线结构测定遵循所有这些化学反应。在水晶包装中 化合物[PtCl2（L1c）]（1c）形成Pt ... Pt距离为3.699（1）A的二聚体单元。相反，2b的晶体堆积表明分子以反平行的方式排列以形成a非共价一维链以适应pi（芳基）-pi（吡啶基）和Pt-pi（芳基）相互作用。值得注意的是，I

  DOI：

  10.1039/b418470j

文献信息

• Design and Synthesis of a New Binucleating Ligand via Cobalt-Promoted C−N Bond Fusion Reaction. Ligand Isolation and Its Coordination to Nickel, Palladium, and Platinum
  作者：Kunal K. Kamar、Srijit Das、Chen-Hsiung Hung、Alfonso Castiñeiras、Michael D. Kuz'min、Conrado Rillo、Juan Bartolomé、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1021/ic034313h

  日期：2003.8.1

  A new polydentate bridging ligand, NH4C5N=NC6H4N(H)C5H4N (HL2), is synthesized by the cobalt-mediated phenyl ring amination of coordinated NH4C5N=NC6H5. The green cobalt complex intermediate [Co(L-2)(2)](ClO4), [1](ClO4), and the free ligand HL2 were isolated and characterized. The X-ray structure of [H2L2] (ClO4) is reported. The ligand, upon deprotonation, behaves as a bridging ligand. It reacts with NiCl2-6H(2)O and Na-2[PdCl4] to produce dimetallic complexes, [Ni2Cl2(L-2)(2)], 2, and [Pd-2(L-2)(2)](ClO4)(2), [3](ClO4)(2), respectively. X-ray structures of these two dimetallic complexes are reported. The structure of the dinickel complex, in particular, is unique. In this complex, the two deprotonated secondary amine nitrogens of the two [L2](-) igands bind to two nickel centers simultaneously forming a planar Ni2N2 arrangement. The complex [3](ClO4)(2) is diamagnetic while the complex 2 is paramagnetic. The results of magnetic measurements on the dinickel complex in the temperature range 1.8-300 K are reported. The system can be described as a single spin S = 2 in the low-temperature range T much less than J/k whereas at high temperatures, T much greater than J/k, it behaves as two independent spins S = 1.The reaction of [L-2](-) with K-2[PtCl4], however, yielded a monometailic platinum complex, [PtCl3(L-2)], 5, where the pyridyl nitrogen of the aminopyridyl function remained unused. The X-ray structure of the complex 4a is reported. The bond lengths along the ligand backbones in all the complexes indicate extensive pi-delocalization. Spectral data of the complexes are reported and compared.