[(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-N3)(Cl)]2 | 777093-20-6

• 英文名称: [(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-N3)(Cl)]2
• 英文别名: [(η6-C6Me6)Ru(μ-azide)Cl]2；[(η6-C6Me6)Ru(μ-N3)Cl]2；[(η6-C6Me6)Ru(μN3)Cl]2；[(η6-hexamethylbenzene)Ru(azido)Cl]2
• CAS: 777093-20-6
• 化学式: C₂₄H₃₆Cl₂N₆Ru₂
• 分子量: 681.636
• InChiKey: MNGNVBUVRLDXCN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 、 [(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-N3)(Cl)]2 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到azido(η6-hexamethylbenzene)(tropolone(-1H))ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）化合物中配位叠氮化物与1,3-偶极环加成的 单核和双核areneruthenium（ii）三唑†

  摘要：

  二聚体η 6 -hexamethylbenzene钌（II）三唑制剂的化合物[{（η 6 -C 6我6）的Ru（N 3 Ç 2（CO 2 R）2）} 2（μ c ^ 2 Ò 4）]已通过协调叠氮基化合物的1,3-环加成diploar合成[{（η 6 -C 6我6）的Ru（L 1）N 3 }]（1）与取代的乙炔，RO 2 CC 2 CO 2 R通过配体的意外氧化为草酸酯（其中； L 1 =5-羟基-2-（羟甲基）-4-吡喃酮; R = Me，3或Et，4）。相反，类似的1,3-偶极环加成反应[{（η 6 -C 6我6）的Ru（L 2）N 3 }]（2）（其中，L 2 =托酚酮）与乙炔得到单体三唑化合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（L 2）{N 3 Ç 2（CO 2 R）2 ]（其中，R = Me中，5 ;的Et，6）。通过光谱学对化合物进行表征，并且通过单晶X射线衍射确定了代表性化合物4

  DOI：

  10.1039/c0dt00698j
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 sodium azide 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[(η6-hexamethylbenzene)Ru(μ-N3)(Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和分子结构的[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-N 3）（N 3）] 2配合物和其与一些单齿配体反应

  摘要：

  的配合物[（η反应6 -C 6我6）的Ru（μ-Cl）的CL] 2（1）与组合物的叠氮化钠，得到配合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-N 3）（N 3）] 2（2）和[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-N 3）（CL）] 2（3），这取决于反应条件。在乙醇中有过量叠氮化钠的配合物3产生配合物2。配合物2和3经历与单齿配体如PPH取代反应3，PME 2 h和ASPH 3得到的单体的复合物。配合物2的结构通过X射线晶体学确定。所有这些配合物均通过微观分析数据以及FT-IR和FT-NMR光谱进行了表征。复杂2个结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / Ñ与一个 = 8.5370（11）埃，b  = 16.192（2）埃，c ^  = 10.4535（13）a和β  = 110.877（2）°。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.034

文献信息

• Arene ruthenium β-diketonato triazolato derivatives: Synthesis and spectral studies (β-diketones: 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl pyrazol-5-one, acetylacetone derivatives)
  作者：Saphidabha L. Nongbri、Babulal Das、K. Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.006

  日期：2009.11

  acetylenedicarboxylates produced the arene triazolato complexes [(η6-arene)Ru(LL)N3C2(CO2R)2}] [arene = p-iPrC6H4Me, LL = L1, R = Me (13); arene = C6Me6, LL = L1, R = Me (14); arene = C6Me6, LL = acetyl acetone (L2), R = Me (15); arene = C6Me6, LL = L3, R = Me (16); arene = p-iPrC6H4Me, LL = L1, R = Et (17); arene = C6Me6, LL = L1, R = Et (18); arene = C6Me6, LL = L2, R = Et (19); arene = C6Me6, LL = L3, R = Et

  单核中性芳烃钌（II）的通式的β二酮盐配位（η 6 -arene）的Ru（LL）氯[LL = 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑-5-酮（L1），芳烃＝ C 6 H 6（1），p - i PrC 6 H 4 Me（2），C 6 Me 6（3）；芳烃=  p - i PrC 6 H 4 Me，LL = 1-苯甲酰丙酮（L3）（8）; 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我，LL =二苯甲酰甲烷（L4）（9）]已被合成并用NaN的其随后的取代反应3在室温下，醇，得到相应的中性端子叠氮基复合物（η 6 -arene）的Ru（LL）N 3 [LL = 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑-5-酮（L1），芳烃= C 6 H 6（4），p - i PrC 6 H 4 Me（6），C 6 Me 6（7）; 芳烃=  p - i PrC 6 H 4我，LL =二苯甲酰甲烷（L4）（10）]，以及作为阳离子配合物[（η
• Reactivity study of arene(azido)ruthenium N∩O-base complexes with activated alkynes
  作者：Saphidabha L. Nongbri、Bruno Therrien、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1016/j.ica.2011.07.004

  日期：2011.10

  arene = C 6 Me 6 ( 4 ); N∩O = hq, arene = p - i PrC 6 H 4 Me ( 5 ), arene = C 6 Me 6 ( 6 )]. These complexes undergo [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction with activated alkynes dimethyl and diethyl acetylenedicarboxylates to yield the arene triazole complexes [(η 6 -arene)Ru(N∩O)N 3 C 2 (CO 2 R) 2 }] [N∩O = pca, R = Me, arene = p - i PrC 6 H 4 Me ( 7 ), C 6 Me 6 ( 8 ); R = Et, arene = p - i PrC 6 H 4

  摘要氯η6-芳烃钌钌N∩O基配合物[（η6-芳烃）Ru（N∩O）Cl] [N∩O=吡嗪-2-羧酸（pca-H），8-羟基喹啉（hq-H）; 芳烃= p-i PrC 6 H 4 Me，N = O = hq（1）; 带有NaN 3的芳烃= C 6 Me 6，N = O = hq（2）]产生具有通式[（η6 -arene）Ru（N∩O）N 3] [N∩O = pca，芳烃= p-i PrC 6 H 4 Me（3），芳烃= C 6 Me 6（4）; N ＝ O ＝ hq，芳烃＝ p-iPrC 6 H 4 Me（5），芳烃＝ C 6 Me 6（6）]。这些配合物与活化的炔烃二甲基和乙酰二羧酸二乙酯进行[3 + 2]偶极环加成反应，生成芳烃三唑配合物[（η6-芳烃）Ru（N∩O）N 3 C 2（CO 2 R）2}]。 [N ＝ O ＝ pca，R ＝ Me，芳烃＝ p-i PrC 6 H 4 Me（7），C
• Syntheses and characterization of η6-hexamethylbenzeneruthenium(II)-β-diketone complexes: their reactions with mono- and bidentate neutral ligands
  作者：P. Govindaswamy、Shaikh M. Mobin、Carsten Thöne、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.036

  日期：2005.3

  data. The molecular structures of complexes [(η6-C6Me6)Ru(κ2-O,O′CH3COCH–COC6H5)Cl] (3) and [(η6-C6Me6)Ru(κ2-O,O′-C6H5COCHCOC6H5] (4) were established by single crystal X-ray diffraction studies. The complex 3 crystallizes in the triclinic space group, P1¯ [a = 7.9517(4), b = 9.0582(4) and c = 14.2373(8) Å, α = 88.442(3)°, β = 76.6.8(3)° and γ = 81.715(3)°. V = 987.17(9) Å3, Z = 2]. Complex 4 crystallizes

  络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-Cl）的CL] 2 1用在甲醇中β-二酮盐配位体的钠盐反应，得到氧键合的类型的中性配合物[（η 6 -C 6箱6）的Ru（κ 2 - O，O- '-R 1 COCHCOR 2）CL] R 1，R 2  = CH 3（2），CH 3，C 6 H ^ 5（3），C 6 H ^ 5（4），OCH 3（5），OC 2 H 5（6）}。复杂4用的AgBF 4个的产率γ-碳键合的钌二聚体复合7。复杂4种也发生反应与叔膦和桥连配体，以产生类型的配合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（κ 2 - O，O- '-C 6 ħ 5 COCHCOC 6 ħ 5）（L）] +（L = PPh 3（8），PMe 2 Ph（9））和[η6 -C 6我6）的Ru（κ 2 - O，O- '-C 6 ħ 5 COCHCOC 6 ħ 5）} 2（μ-L）] L = 4,4'-联吡啶（4
• Syntheses and characterization of [(η6-C6Me6)Ru(μ-N3)(X)]2 (X=N3 and Cl) complexes and their reactions towards mono- and bidentate ligands
  作者：P. Govindaswamy、Patrick J. Carroll、Yurij A. Mozharivskyj、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.039

  日期：2005.2

  AsPh3 (4c, 9c); X = N3, L = pyrazole (Hpz) (5a); 3-methylpyrazole (3-Hmpz) (5b) and 3,5-dimethyl-pyrazole (3,5-Hdmpz) (5c)}. Complexes 2 and 3 also react with bidentate ligands to give bridging complexes of the type [(η6-C6Me6)Ru(N3)(X)]2(μ-L)} X = N3, Cl, L = 1,2-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) (6, 10); 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) (7, 11); 1,2-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) (8

  的复合物的反应[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-Cl）的氯} 2 ] 1与叠氮化钠的配体，得到组合物[（η的两个新的二聚体6 -C 6我6）的Ru （μ-N 3）（N 3）} 2 ] 2和[（η 6 -C 6我6）的Ru（μ-N 3）氯} 2 ] 3，这取决于反应条件。复杂的3用过量的叠氮化钠在乙醇中产生复杂2。这些复合物经历取代反应与单齿配体，以产生类型的单体配合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（X）（N 3）（L）] X = N 3，氯，L = PPH 3（图4a，图9a）; PME 2 Ph（上图4b，图9b）; ASPH 3（图4C，图9c）; X = N 3，L =吡唑（HPZ）（5A）; 3-甲基吡唑（3- HmPZ）（图5b）和3,5-二甲基吡唑（3,5-二HdmPZ）（图5C）}。配合物2和3还与双齿配体反应，得到桥接的类型的配合物[（η 6 -C 6我6）的Ru（N
• Water soluble (η6-arene) ruthenium(II) complexes incorporating marine derived bioligand: Synthesis, spectral and structural studies
  作者：Keisham Sarjit Singh、Volodymyr Svitlyk、Prabha Devi、Yurij Mozharivskyj

  DOI：10.1016/j.ica.2009.09.006

  日期：2009.12

  A series of water soluble compounds of general formula [(eta(6)-arene)Ru(HMP) Cl}], [eta(6)-arene = eta(6)-cymene (1), eta(6)-HMB (2), eta(6)-C6H6 (3); HMP = 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-pyrone] have been prepared by the reaction of [(eta(6)-arene) RuCl2}(2)] with HMP. The complexes 1 and 2 react with NaN3 to give in excellent yield tetra-azido complexes [(eta(6)-arene) Ru(mu N-3)N-3}(2)] (arene = cymene 4, HMB = 5) but similar reaction of complex 3 with NaN3 yielded di-azdo complex [(eta(6)-C6H6)Ru(mu N-3)Cl}(2)] (6). Reaction of [(eta(6)-arene)Ru(mu N-3)Cl}(2)] with HMP in the presence of NaOMe resulted in the formation of azido complex [(eta(6)-arene)Ru(HMP)N-3}]. Mono and dinuclear complexes [(eta(6)-arene)Ru(HMP)(L-1)}](+) and [(eta(6)-arene)Ru(HMP)}(2)(mu L-2)](2+) were also prepared by the reaction of complexes 1 and 2 with the appropriate ligand, L-1 or L-2 in the presence of AgBF4 (L-1 = PyCN, DMAP; L-2 = 4,4'-bipy, pyrazine). The complexes are characterized on the basis of spectroscopic data and molecular structures of three representative compounds have been determined by single crystal X-ray diffraction study. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.