(P((CH3)2C6H5))3Cl2Re(N-pyrrolyl) | 227932-83-4

• 英文名称: (P((CH3)2C6H5))3Cl2Re(N-pyrrolyl)
• 英文别名: mer-(PMe2Ph)3Cl2Re(NC4H4)
• CAS: 227932-83-4
• 化学式: C₂₈H₃₇Cl₂NP₃Re
• 分子量: 737.643
• InChiKey: CDBRRENVIAMDES-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 (P((CH3)2C6H5))3Cl2Re(N-pyrrolyl) 在 NaHCO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到mer-(PMe2Ph)3Cl2Re(3-NC4H3Cl)
  参考文献：
  名称：

  N配位吡咯基在（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（NC 4 H 4）中的区域选择性亲电子取代和加成反应

  摘要：

  过量pyrrolyllithium与反应聚体- （PME 2 PH）3个RECL 3个通向空气稳定产物的形成聚体- （PME 2 PH）3氯2的Re（NC 4 H ^ 4）（1），其一直以光谱技术和X射线衍射研究为特征。配合物1与亲电试剂反应形成具有区域选择性取代的吡咯基配体的新Re（III）配合物。例如，与1当量的N反应-氯琥珀酰亚胺与3-氯吡咯基配体形成络合物，而与过量试剂反应生成3,4-二氯吡咯基和2,3,4-三氯吡咯基络合物。通过1 H NMR数据确定了反应的区域化学，并通过以下方法确认了二溴化产物（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3,4-NC 4 H 2 Br 2）（5）的结构。 X射线衍射。后处理（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3-NC 4 H 3 Me）（1与三氟甲磺酸甲酯反应）（6），然后使6与三氟甲磺酸甲酯进一步反应，得到（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3

  DOI：

  10.1021/om9900216
• 作为产物：
  描述：

  mer-[(PMe2Ph)3Cl2Re(NC4H5)](OTf) 在 NaHCO₃ 作用下， 生成 (P((CH3)2C6H5))3Cl2Re(N-pyrrolyl)
  参考文献：
  名称：

  N配位吡咯基在（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（NC 4 H 4）中的区域选择性亲电子取代和加成反应

  摘要：

  过量pyrrolyllithium与反应聚体- （PME 2 PH）3个RECL 3个通向空气稳定产物的形成聚体- （PME 2 PH）3氯2的Re（NC 4 H ^ 4）（1），其一直以光谱技术和X射线衍射研究为特征。配合物1与亲电试剂反应形成具有区域选择性取代的吡咯基配体的新Re（III）配合物。例如，与1当量的N反应-氯琥珀酰亚胺与3-氯吡咯基配体形成络合物，而与过量试剂反应生成3,4-二氯吡咯基和2,3,4-三氯吡咯基络合物。通过1 H NMR数据确定了反应的区域化学，并通过以下方法确认了二溴化产物（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3,4-NC 4 H 2 Br 2）（5）的结构。 X射线衍射。后处理（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3-NC 4 H 3 Me）（1与三氟甲磺酸甲酯反应）（6），然后使6与三氟甲磺酸甲酯进一步反应，得到（PMe 2 Ph）3 Cl 2 Re（3

  DOI：

  10.1021/om9900216

文献信息

• Electrophilic Substitution of Nitrogen Heterocycles by Molybdenum Sulfide Complexes
  作者：M. Rakowski DuBois、L. D. Vasquez、R. F. Ciancanelli、B. C. Noll

  DOI：10.1021/om000218u

  日期：2000.9.1

  [(Cp‘Mo(μ-S))2(S2CH2)]2(BF4)2 (1:  Cp‘ = C5H5 (1a), C5H4Me (1b)), in which two dinuclear complexes are joined by a sulfur−sulfur bond, reacts with the electron-rich nitrogen heterocycles pyrroles and indoles at room temperature. The reactions involve heterolytic scission of the disulfide bond by the nucleophiles followed by proton transfer, and the products are [(Cp‘Mo)2(S2CH2)(μ-S)(μ-SH)]BF4 (2) and

  亲电四核配合物[（Cp'Mo（μ-S））2（S 2 CH 2）] 2（BF 4）2（1：Cp'= C 5 H 5（1a），C 5 H 4 Me（1b）），其中两个双核配合物通过硫-硫键连接，在室温下与富电子的氮杂环吡咯和吲哚反应。该反应涉及亲核试剂对二硫键进行异源断裂，然后进行质子转移，产物为[（Cp'Mo）2（S 2 CH 2)(μ-S)(μ-SH)]BF4 (2) and [(Cp‘MoS)2(S2CH2)(μ-S)(μ-S-pyrrolyl)]BF4 (3−6). The reactions have been characterized for pyrrole, 1-methylpyrrole, 1,2,5-trimethylpyrrole, and 1-methylindole. The regiochemistry of the reactions depends on pyrrole