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(N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2 | 1581296-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2
英文别名
(N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2;[((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2AlCl2]
(N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2化学式
CAS
1581296-85-6
化学式
C28H40AlCl2N2
mdl
——
分子量
502.527
InChiKey
LAFHAZIYMFXECW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2sodium 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2)Al(CCPh)2]Na
    参考文献:
    名称:
    α-二亚胺-铝配合物与炔基钠的反应:σ-炔基铝配合物的通用结构†
    摘要:
    AlCl 3与单阴离子α-二亚胺配体[NaL]反应,生成配合物[L˙ - Al III Cl 2 - ](1,L = [(2,6-iPr 2 C 6 H 3)NC(Me)] 2),和随后的还原的1由金属钠,得到单核[L 2-的Al III氯-(THF)](2)和双核[L 2- (THF)的Al II -Al II(THF)L- 2- ] (3)。化合物2和3在室温下对炔烃钠表现出有趣的反应性。用1当量处理dialumane 3。钠金属存在下,由4-甲基苯基乙炔制得不对称的Al-Al键合化合物[Na(Et 2 O)] [LAl-Al(C C(C 6 H 4 -Me))L](4)连接到Al原子之一上的炔基。的反应2与4-甲基苯基乙炔和Na(钠或4- methylphenylacetylide)导致单核产物[L(THF)的Al(C C-(C 6 H ^ 4 -Me))](5)含有单个端乙炔化配体。前体2与2当量反应
    DOI:
    10.1039/c5dt01693b
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化铝2,3-双(2,6-二异丙苯亚氨基)丁烷sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到(N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene)AlCl2
    参考文献:
    名称:
    α-二亚胺-铝配合物与炔基钠的反应:σ-炔基铝配合物的通用结构†
    摘要:
    AlCl 3与单阴离子α-二亚胺配体[NaL]反应,生成配合物[L˙ - Al III Cl 2 - ](1,L = [(2,6-iPr 2 C 6 H 3)NC(Me)] 2),和随后的还原的1由金属钠,得到单核[L 2-的Al III氯-(THF)](2)和双核[L 2- (THF)的Al II -Al II(THF)L- 2- ] (3)。化合物2和3在室温下对炔烃钠表现出有趣的反应性。用1当量处理dialumane 3。钠金属存在下,由4-甲基苯基乙炔制得不对称的Al-Al键合化合物[Na(Et 2 O)] [LAl-Al(C C(C 6 H 4 -Me))L](4)连接到Al原子之一上的炔基。的反应2与4-甲基苯基乙炔和Na(钠或4- methylphenylacetylide)导致单核产物[L(THF)的Al(C C-(C 6 H ^ 4 -Me))](5)含有单个端乙炔化配体。前体2与2当量反应
    DOI:
    10.1039/c5dt01693b
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Aluminum-α-diimine Complexes over Multiple Redox States
    作者:Bren E. Cole、Jeffrey P. Wolbach、William G. Dougherty、Nicholas A. Piro、W. Scott Kassel、Christopher R. Graves
    DOI:10.1021/ic5003989
    日期:2014.4.7
    The aluminum complexes (LMes2–)AlCl(THF) (3) and (LDipp–)AlCl2 (4) (LMes = N,N′-bis[2,4,6-trimethylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene, LDipp = N,N′-bis[2,6-diisopropylphenyl]-2,3-dimethyl-1,4-diazabutadiene) were prepared by direct reduction of the ligands with sodium metal followed by salt metathesis with AlCl3. The (LMes–)AlCl2 (5) complex was prepared through one-electron oxidative functionalization
    铝络合物(L Mes 2–)AlCl(THF)(3)和(L Dipp –)AlCl 2(4)(L Mes = N,N'-双[2,4,6-三甲基苯基] -2,3 -二甲基-1,4-二氮杂丁二烯,L Dipp = N,通过用属直接还原配体,制备N'-双[2,6-二异丙基苯基] -2,3-二甲基-1,4-二氮杂丁二烯)用AlCl 3进行盐复分解反应。(L Mes –)AlCl 2(5)配合物是通过单电子氧化功能化的3用AgCl或CuCl。使用1 H和13 C NMR光谱对复合物3进行表征。配合物的单晶X射线衍射分析表明,3 – 5均为四坐标,其中3呈三角锥几何形状,而4和5存在于三角锥和四面体之间。L Mes配合物3和5中值得注意的是C–N亚基的系统延长N–CC–C–N主链中的C–C键和C–C键的缩短,配体上的电子密度增加。使用DFT优化了配合物3和5的几何形状,它主要显示了基于配体的前沿
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