6-chloro decaborane(14) | 20739-95-1

• 英文名称: 6-chloro decaborane(14)
• 英文别名: 6-chlorodecaborane；6-Cl-B10H13
• CAS: 20739-95-1
• 化学式: B₁₀ClH₁₃
• 分子量: 156.666
• InChiKey: NYUQWWLWYPROAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-32 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro decaborane(14) 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到5-Cl-B10H13
  参考文献：
  名称：

  通过光化学（X = I）和/或碱催化（X = Cl，Br，I）的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷

  摘要：

  5-XB的高收率合成10 ħ 13（5X）halodecaboranes已经过光化学（X = I）或碱催化（X =氯，溴，I）其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13（6X）异构体。在6I进行UV光解后，以80％的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X（X = Cl，Br，I）导致形成78:22（Cl），82：18（Br）和86:14（I）的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶（Br和I）或柱色谱（Cl）从这些混合物中分离异构体，然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离，以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71％5-CL-B 10 ħ 13，83％5 -溴-B 10 ħ 13，和68％5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-

  DOI：

  10.1021/ic9024487
• 作为产物：
  描述：

  5-Cl-B10H13 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro decaborane(14)
  参考文献：
  名称：

  通过光化学（X = I）和/或碱催化（X = Cl，Br，I）的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷

  摘要：

  5-XB的高收率合成10 ħ 13（5X）halodecaboranes已经过光化学（X = I）或碱催化（X =氯，溴，I）其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13（6X）异构体。在6I进行UV光解后，以80％的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X（X = Cl，Br，I）导致形成78:22（Cl），82：18（Br）和86:14（I）的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶（Br和I）或柱色谱（Cl）从这些混合物中分离异构体，然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离，以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71％5-CL-B 10 ħ 13，83％5 -溴-B 10 ħ 13，和68％5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-

  DOI：

  10.1021/ic9024487

文献信息

• Reactions of 6,6′-bis(nido-decaboranyl) oxide and 6-hydroxy-nido-decaborane with dihalogenobis(phosphine) complexes of nickel, palladium, and platinum, and some related chemistry; nuclear magnetic resonance investigations and the crystal and molecular structures of bis(dimethylphosphine)-di-µ-(2,3,4-η³-nido-hexaboranyl)-diplatinum(Pt–Pt), [Pt₂(µ-η³-B₆H₉)₂(PMe₂Ph)₂], and of 2,4-dichloro-1,1-bis(dimethylphenylphosphine)-closo-1-nickeladecaborane, [(PhMe₂P)₂NiB₉H₇Cl₂]
  作者：Norman N. Greenwood、Michael J. Hails、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/dt9850000953

  日期：——

  arachno-palladaplatinaborane species and the first metallaborane of any kind to contain metals from two different periods in the Periodic Table. Treatment of (2) with base followed by cis-[ PdCl2(PMe2Ph)2] gives the 15-vertex trimetallaborane cluster compound [ Pt2(µ-η3- B6H9)(µ-η3- B6H8-η2- PtH (PMe2Ph)2})(PMe2Ph)2]. The 1H, 11B, and 31P n.m.r. behaviour of these compounds have been investigated in detail using both

  经过改进的制备和分离6,6'-（B 10 H 13）2 O的步骤也导致了新化合物6-B 10 H 13 OH的分离，该化合物的特征是11 B和1 H核磁共振和质谱。比较了这两种相关的氧硼烷的结构和化学性质。6,6'-（B 10 H 13）2 O或6-B 10 H 13 OH与顺式-[Pt 2 Cl 2 L 2 ]（L = PMe 2 Ph或PPh 3的反应）给出三种铂硼烷，蛛网菌-[L 2 PtB 8 H 12 ]（1），氨基-[L 2 PtB 10 H 12 ]，和[Pt 2（µ-η 3 -B 6 H 9）2 L 2 ]（2）。（2）（L = PMe 2 Ph）的黄针是单斜的，空间群P 2 1 / c，a = 1 014.0（2），b = 586.8（2），c= 2 316.9（6）PM，β= 91.66（2）°，Z = 2且分子结构是中心对称的14顶点芳族-二铂硼烷，其中两个B 6 H
• Isomers of icosaborane(26): some synthetic routes and preliminary characterisations in the bis(nido-decaboranyl) system
  作者：Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Trevor R. Spalding、Derek Taylorson

  DOI：10.1039/dt9790000840

  日期：——

  Bis(nido-decaboranyl), (B10H13)2, is the largest neutral borane yet reported; it has 11 possible geometric isomers and four of these should exist as enantiomeric pairs, making a total of 15 distinct structures. Photolytic, thermolytic, and metathetical routes to these compounds have been developed. Five of the geometric isomers have been isolated by chromatography and examined by u.v., n.m.r., and

  Bis（nido- decaboranyl），（B 10 H 13）2是迄今报道的最大的中性硼烷；它具有11个可能的几何异构体，其中四个应作为对映异构体对存在，总共形成15个不同的结构。已经开发了这些化合物的光解，热解和易位途径。已经通过色谱法分离了五种几何异构体，并通过uv，nmr和质谱法进行了检测。初步确定了另外三种异构体。光谱数据目前不允许明确的结构分配，但是Mg（B 10 H 13）I与B 10 H 13反应的两个主要产物（Cl-6）可以是（5,6'）和（6,6'）异构体。
• Crystallographic Characterizations and New High-Yield Synthetic Routes for the Complete Series of 6-X-B₁₀H₁₃ Halodecaboranes (X = F, Cl, Br, I) via Superacid-Induced Cage-Opening Reactions of <i>closo</i>-B₁₀H₁₀²⁻
  作者：William C. Ewing、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic801288e

  日期：2008.10.6

  The high-yield syntheses of 6-X-B10H13 [X = Cl (88%), Br (96%), I (84%)] resulted from the cage-opening reactions of the (NH4+)(2)B10H102- salt with ionic-liquid-based superacidic hydrogen halides, while both the previously unknown 6-F-B10H13 (77%) derivative and 6-0-B10H13 (90%) were synthesized in high yields via the reactions of (NH4+)(2)B10H102- with triflic acid in the presence of 1-fluoropentane and dichloromethane, respectively. Structural characterizations of 1-4 confirm the predicted structures and indicate strong halogen back-bonding interactions with the 136 boron. The reaction of 6-Br-B10H13 with Bu3SnH produced the parent B10H14 in 70% yield, and thus, this reaction, in conjunction with the haloacid-induced closo-B10H102- cage-opening reactions, has the potential to provide an alternative to the traditional diborane pyrolysis route to decaborane.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.8.1.3, page 277 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Shtibr, B.; Pleshek, J.; Herhmanek, S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 194 - 205
  作者：Shtibr, B.、Pleshek, J.、Herhmanek, S.

  DOI：——

  日期：——