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5-Cl-B10H13
5-Cl-B10H13 | 53096-72-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cl-B10H13
英文别名
——
CAS
53096-72-3
化学式
B
10
ClH
13
mdl
——
分子量
156.666
InChiKey
QOVQWSKHGVGZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Cl-B10H13
在 Et
3
N 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
6-chloro decaborane(14)
参考文献:
名称:
通过光化学(X = I)和/或碱催化(X = Cl,Br,I)的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷
摘要:
5-XB的高收率合成10 ħ 13(5X)halodecaboranes已经过光化学(X = I)或碱催化(X =氯,溴,I)其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13(6X)异构体。在6I进行UV光解后,以80%的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X(X = Cl,Br,I)导致形成78:22(Cl),82:18(Br)和86:14(I)的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶(Br和I)或柱色谱(Cl)从这些混合物中分离异构体,然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离,以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71%5-CL-B 10 ħ 13,83%5 -溴-B 10 ħ 13,和68%5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-
DOI:
10.1021/ic9024487
作为产物:
描述:
6-chloro decaborane(14)
在 Et
3
N 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以71%的产率得到5-Cl-B10H13
参考文献:
名称:
通过光化学(X = I)和/或碱催化(X = Cl,Br,I)的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷
摘要:
5-XB的高收率合成10 ħ 13(5X)halodecaboranes已经过光化学(X = I)或碱催化(X =氯,溴,I)其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13(6X)异构体。在6I进行UV光解后,以80%的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X(X = Cl,Br,I)导致形成78:22(Cl),82:18(Br)和86:14(I)的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶(Br和I)或柱色谱(Cl)从这些混合物中分离异构体,然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离,以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71%5-CL-B 10 ħ 13,83%5 -溴-B 10 ħ 13,和68%5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-
DOI:
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