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5-Cl-B10H13 | 53096-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cl-B10H13
英文别名
——
5-Cl-B10H13化学式
CAS
53096-72-3
化学式
B10ClH13
mdl
——
分子量
156.666
InChiKey
QOVQWSKHGVGZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cl-B10H13 在 Et3N 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 6-chloro decaborane(14)
    参考文献:
    名称:
    通过光化学(X = I)和/或碱催化(X = Cl,Br,I)的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷
    摘要:
    5-XB的高收率合成10 ħ 13(5X)halodecaboranes已经过光化学(X = I)或碱催化(X =氯,溴,I)其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13(6X)异构体。在6I进行UV光解后,以80%的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X(X = Cl,Br,I)导致形成78:22(Cl),82:18(Br)和86:14(I)的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶(Br和I)或柱色谱(Cl)从这些混合物中分离异构体,然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离,以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71%5-CL-B 10 ħ 13,83%5 -溴-B 10 ħ 13,和68%5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-
    DOI:
    10.1021/ic9024487
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro decaborane(14) 在 Et3N 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到5-Cl-B10H13
    参考文献:
    名称:
    通过光化学(X = I)和/或碱催化(X = Cl,Br,I)的6-XB 10 H 13异构化反应有效合成5-XB 10 H 13卤硼硼烷
    摘要:
    5-XB的高收率合成10 ħ 13(5X)halodecaboranes已经过光化学(X = I)或碱催化(X =氯,溴,I)其6-XB的异构化反应实现10 ħ 13(6X)异构体。在6I进行UV光解后,以80%的分离产率获得5I。在60°C下用催化量的三乙胺处理6X(X = Cl,Br,I)导致形成78:22(Cl),82:18(Br)和86:14(I)的比率5X / 6X平衡混合物。5倍然后通过选择性结晶(Br和I)或柱色谱(Cl)从这些混合物中分离异构体,然后分别对每种情况的上清液混合物进行另一轮异构化/分离,以收获第二批5X。两个周期后纯产品的组合分离的产率分别为71%5-CL-B 10 ħ 13,83%5 -溴-B 10 ħ 13,和68%5-IB 10 ħ 13。晶体学上证实了先前提出的5-Br-B 10 H 13和5-IB 10 H 13的结构。6X和5X的去质子化用1,8-
    DOI:
    10.1021/ic9024487
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