{bis(trifluoromethyl)heptafluoropropyl}methyl cesium | 64356-98-5

• 英文名称: {bis(trifluoromethyl)heptafluoropropyl}methyl cesium
• CAS: 64356-98-5
• 化学式: C₆CsF₁₃
• 分子量: 451.951
• InChiKey: KWASULMVCSIEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(trifluoromethyl)heptafluoropropyl}methyl cesium 、 溴甲苯 以 二乙二醇 为溶剂， 以90%的产率得到3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro-[bis(methyl)propyl]methylcarbanion - a new stable perfluorocarbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82682-2
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 cesium fluoride 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 {bis(trifluoromethyl)heptafluoropropyl}methyl cesium
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro-[bis(methyl)propyl]methylcarbanion - a new stable perfluorocarbanion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82682-2

文献信息

• Direct observation of simple fluorinated carbanions
  作者：Andrew E. Bayliff、Martin R. Bryce、Richard D. Chambers、Raymond S. Matthews

  DOI：10.1039/c39850001018

  日期：——

  Simple perfluorinated carbanions are generated and observed by 19F and 13C n.m.r. spectroscopy; curious low-field shifts are observed for sites adjacent to the charged centres.

  生成简单的全氟化碳负离子，并通过19 F和13 C nmr光谱进行观察；在靠近收费中心的地点，观察到奇怪的低场频移。
• Reactions involving fluoride ion. Part 44.1 Synthesis and chemistry of aromatics with bulky perfluoroalkyl substituents
  作者：Richard D. Chambers、Corinne Magron、Graham Sandford

  DOI：10.1039/a808700h

  日期：——

  carbanion 1a, generated by addition of fluoride ion to perfluoroalkene 1, reacts efficiently with benzyl bromide and a range of related derivatives 3a–g and this provides methodology for the preparation of aromatic rings with large perfluoroalkyl substituents. Purification of the perfluoroalkylated products 4a–g was accomplished by selective extraction from the reaction medium by a perfluorocarbon fluid

  通过向全氟烯烃1中添加氟离子生成的可观察到的全氟烷基碳负离子1a与苄基溴和一系列相关衍生物3a-g有效反应，这为制备具有较大全氟烷基取代基的芳环提供了方法。全氟烷基化产物4a-g的纯化是通过全氟化碳流体从反应介质中选择性萃取而实现的。通过4a的硝化和溴化获得的产物表明，4a中的亲电取代的方向主要受多氟烷基的空间效应而不是电子效应控制。该方法学适用于完全溶于全氟化碳流体中的偶氮染料15a–c的制备。
• Bayliff, Andrew E.; Chambers, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 201 - 208
  作者：Bayliff, Andrew E.、Chambers, Richard D.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.3, page 16 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——