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3-{1-[(E)-tert-Butylimino]-pentyl}-cyclohexanone
3-{1-[(E)-tert-Butylimino]-pentyl}-cyclohexanone | 92803-24-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{1-[(E)-tert-Butylimino]-pentyl}-cyclohexanone
英文别名
3-(C-butyl-N-tert-butylcarbonimidoyl)cyclohexan-1-one
CAS
92803-24-2
化学式
C
15
H
27
NO
mdl
——
分子量
237.385
InChiKey
QWIPLGSSISZVIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
324.6±35.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
29.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
2-环己烯-1-酮
、
异氰酸叔丁酯
在
copper(l) iodide
、
三氟化硼乙醚
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以71%的产率得到3-{1-[(E)-tert-Butylimino]-pentyl}-cyclohexanone
参考文献:
名称:
在α,β-不饱和羰基化合物上共轭亚铜亚铜的合成-1,4-二酮的合成
摘要:
本文描述了以下发现:BF 3醚化物可实现由Aldimines锂和Cu(I)卤化物就地生成的Al(I)铜(I)与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应,从而生成4-(N-烷基亚氨基) -酮,在酸作用下可水解1,4-二酮衍生物。
DOI:
10.1016/0040-4039(84)80015-5
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