(E)-3-(4-nitrophenyl)allyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1236923-59-3

• 英文名称: (E)-3-(4-nitrophenyl)allyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1236923-59-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: INKWZCJEOMLHGL-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-nitrophenyl)allyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(3S,4R)-3-(4-methoxybenzoyl)-4-[(4-nitrophenyl)methyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔加成反应合成苄基丁内酯†

  摘要：

  方便的合成 苄基-γ-丁内酯报道了通过硝基取代的芳基烯丙基β-酮羧酸酯的分子内迈克尔加成反应得到的衍生物。该方法操作简单，反应条件温和，效率高。

  DOI：

  10.1039/b924770j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-nitrocinnamyl alcohol 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到(E)-3-(4-nitrophenyl)allyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内迈克尔加成反应合成苄基丁内酯†

  摘要：

  方便的合成 苄基-γ-丁内酯报道了通过硝基取代的芳基烯丙基β-酮羧酸酯的分子内迈克尔加成反应得到的衍生物。该方法操作简单，反应条件温和，效率高。

  DOI：

  10.1039/b924770j