[Cp*Hf(N_xylN)(NHNPh₂)Cl] | 1579944-34-5

• 英文名称: [Cp*Hf(N_xylN)(NHNPh₂)Cl]
• 英文别名: Cp*Hf(N_XylN)Cl(NHNPh₂)；[Cp*Hf(N-xylylamino)(NHNPh₂)Cl]；Cp*Hf(N-xylylamino)Cl(NHNPh₂)
• CAS: 1579944-34-5
• 化学式: C₃₄H₄₁ClHfN₄
• 分子量: 719.669
• InChiKey: YVBGWSSXRBQIKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [Cp*Hf(N_xylN)(NHNPh₂)Cl] 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[Cp*Hf(N_xylN)(NNPh₂)DMAP]
  参考文献：
  名称：

  锆和Ha肼二三明治半三明治复合物：合成和反应性。

  摘要：

  合成了肼二胺配合物[Cp * M（N xyl N）（NNPh 2）（dmap）]（M = Zr，3a ; M = Hf，3b ; N xyl N = 2-（N -xylylamino）pyrrolinate），并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M（N xyl N）Cl 2 ]（1a，b）和[Cp * M（N xyl N）（NHNPh 2）Cl]（2a，b）制备，作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a，但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf（N xyl N）（NHNPh 2）2 ]（6）和[Cp * Hf（N xyl N）（NNPh 2）LiHMDS]（4）的混合物，然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的（N XYL N）（NNPh 2）吡啶（DMAP）（图3a）与二异丙基反应，得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp

  DOI：

  10.1021/om500087s
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Hf(N_xylN)Cl₂] 、 lithium 1,1-diphenylhydrazinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到[Cp*Hf(N_xylN)(NHNPh₂)Cl]
  参考文献：
  名称：

  锆和Ha肼二三明治半三明治复合物：合成和反应性。

  摘要：

  合成了肼二胺配合物[Cp * M（N xyl N）（NNPh 2）（dmap）]（M = Zr，3a ; M = Hf，3b ; N xyl N = 2-（N -xylylamino）pyrrolinate），并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M（N xyl N）Cl 2 ]（1a，b）和[Cp * M（N xyl N）（NHNPh 2）Cl]（2a，b）制备，作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a，但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf（N xyl N）（NHNPh 2）2 ]（6）和[Cp * Hf（N xyl N）（NNPh 2）LiHMDS]（4）的混合物，然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的（N XYL N）（NNPh 2）吡啶（DMAP）（图3a）与二异丙基反应，得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp

  DOI：

  10.1021/om500087s