1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)ylethyl-1(4-azido)butane | 1021880-45-4

• 英文名称: 1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)ylethyl-1(4-azido)butane
• 英文别名: 1-(4-azidebutyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 1021880-45-4
• 化学式: C₆H₁₉B₁₀N₃
• 分子量: 241.347
• InChiKey: SFIKKLBIGJRWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)ylethyl-1(4-azido)butane 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 closo-1,2-caboranylethyl-1-(4-amino)butane
  参考文献：
  名称：

  Hypoxia-selective, weakly basic 2-nitroimidazole delivery agents and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及一类具有次生碱性氮原子和携带一个或多个治疗剂、细胞毒剂、可检测标签或螯合基团的2-硝基咪唑化合物。具体而言，该发明提供了含有硼原子簇的用于硼中子俘获疗法（BNCT）的2-硝基咪唑化合物。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧情况，包括癌症、炎症和缺血等病症。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物靶向于缺氧组织，并提供整体组织浓度的增加。

  公开号：

  US20080102026A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)ylethyl-1(4-azido)butane
  参考文献：
  名称：

  Hypoxia-selective, weakly basic 2-nitroimidazole delivery agents and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及一类具有次生碱性氮原子和携带一个或多个治疗剂、细胞毒剂、可检测标签或螯合基团的2-硝基咪唑化合物。具体而言，该发明提供了含有硼原子簇的用于硼中子俘获疗法（BNCT）的2-硝基咪唑化合物。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧情况，包括癌症、炎症和缺血等病症。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物靶向于缺氧组织，并提供整体组织浓度的增加。

  公开号：

  US20080102026A1

文献信息

• Structure-based drug design of novel carborane-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibitors
  作者：Yasunobu Asawa、Kiyotaka Katsuragi、Akira Sato、Atsushi Yoshimori、Sei-ichi Tanuma、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.013

  日期：2019.7

  FK866-NAMPT complex (PDB code: 2GVJ) with replacing the boron atom type by the C3 atom type of carboranes predicted that the NAMPT inhibitory activity of 2c was improved by the hydrogen bond formation between the carborane amide and H191 of NAMPT. Although dicarborane compounds 38, 50, 51, and 55 were synthesize aiming to two hydrophobic pockets present in the binding pocket of NAMPT, their inhibitory activity

  根据化合物1的结构设计和合成了一系列含碳硼烷的NAMPT抑制剂，并使用NAMPT比色分析评估了NAMPT的抑制活性。在合成的化合物中，化合物2b和2c表现出显着的NAMPT抑制活性，IC50值分别为0.098±0.008和0.057±0.001 µM。使用FK866-NAMPT配合物（PDB代码：2GVJ）的晶体结构将化合物2与NAMPT的对接模拟，用硼烷的C3原子类型代替硼原子类型，这预示着氢键改善了2c的NAMPT抑制活性在碳硼烷酰胺和NAMPT的H191之间形成。尽管合成了二碳硼烷化合物38、50、51和55，目的是针对NAMPT结合口袋中存在的两个疏水口袋，