1-(CH2)5CCH-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 1070719-95-7

• 英文名称: 1-(CH2)5CCH-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1-(CH₂)₅CCH-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1-HC(CH2)5-1,2-C2B10H11
• CAS: 1070719-95-7
• 化学式: C₉H₂₂B₁₀
• 分子量: 238.384
• InChiKey: JGHBWSANADDCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1,8-壬二炔 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 以72%的产率得到1-(CH2)5CCH-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化C c取代的邻氨基甲酸酯的直接合成：朝着一个多功能的平台，使能够在体内评估BNCT候选药物†

  摘要：

  由于它们的高硼含量和丰富的化学，dicarba-闭合碳-dodecaboranes（碳硼烷）是有希望添砖加瓦候选药物的开发与硼中子俘获疗法的应用。然而，非侵入性地确定其药代动力学特性以预测治疗效果仍然是一个挑战。本文中，我们报道了通过催化剂辅助的同位素交换空前制备单[ 125 I]碘化十硼烷的方法。随后在微波加热下，放射性标记的物质与乙腈在乙腈中的反应产生相应的125 I标记的C c取代的邻位化合物-氨基甲酸酯在短的反应时间内具有良好的总放射化学收率。相同的合成策略已成功地用于131 I标记的类似物的制备，并且可以设想进一步扩展到碘的其他放射性同位素，例如124 I（正电子发射体）或123 I（γ发射体）。因此，本文报道的一般策略适用于制备多种放射性标记的C c-取代的邻-碳环烷烃衍生物。随后可以通过使用核成像技术（例如单光子发射计算机断层扫描或正电子发射断层扫描）在体内研究标记的化合物。

  DOI：

  10.1039/c5dt01049g

文献信息

• Ionic-Liquid-Promoted Decaborane Dehydrogenative Alkyne-Insertion Reactions: A New Route to <i>o</i>-Carboranes
  作者：Yuqi Li、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic800999y

  日期：2008.10.20

  Unlike in conventional organic solvents, where Lewis base catalysts are required, decaborane dehydrogenative alkyne-insertion reactions proceed rapidly in biphasic ionic-liquid/toluene mixtures with a wide variety of terminal and internal alkynes, thus providing efficient, one-step routes to functional o-carborane 1-R-1,2-C2B10H11 and 1-R-2-R'-1,2-C2B10H10 derivatives, including R = C6H5- (1), C6H13-

  与需要路易斯碱催化剂的常规有机溶剂不同，十硼烷脱氢炔烃插入反应会在带有多种末端和内部炔烃的双相离子-液体/甲苯混合物中快速进行，从而提供了有效的，一步一步的途径来官能化-碳氢化合物1-R-1,2-C2B10H11和1-R-2-R'-1,2-C2B10H10衍生物，包括R = C6H5-（1），C6H13-（2），HC [三键] C- （CH2）5-（3），（1-C2B10H11）-（ ）5-（4），CH3 C（O）O -（5），（C2H5）2N -（6），NC-（ ）3- （7），3-HC [三键] C-C6H4-（8），（1-C2B10H11）-1,3- -（9），HC [三键] C- -O- -（10 ）; R，R'＝ -（11）；R = HOCH 2-，R'= CH 3-（12）；R = BrCH 2-；R′＝ CH 3-（13）； R 3 ＝