dichloro[(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)diphenylphosphine-P](η(6)-hexamethylbenzene)ruthenium(II) | 210564-87-7

• 英文名称: dichloro[(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)diphenylphosphine-P](η(6)-hexamethylbenzene)ruthenium(II)
• CAS: 210564-87-7
• 化学式: C₂₈H₃₅Cl₂O₂PRu
• 分子量: 606.534
• InChiKey: XZNVCFDOOZZRJQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)diphenylphosphine-P](η(6)-hexamethylbenzene)ruthenium(II) 、 sodium tetrahydroborate 以 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)diphenylphosphine-P](η(6)-hexamethylbenzene)dihydridoruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  的行为（以太膦）钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P⌒O）] [BF 4 ]含有反应性的Ru-O和期RuH债券朝向各种小分子及其应用开环易位聚合反应

  摘要：

  钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P⌒O）] [BF 4 ]（图5a - ç ;P⌒O=η 2 - （ø，P）-chelated醚-膦; a，Ph 2 PCH 2 CH 2 OCH 3；b，Ph 2 PCH 2 C 4 H 7 O 2（C 4 H 7 O 2＝ 1,3-二恶烷基）；c，Ph 2 PCH 2Ç 3 ħ 5 Ô 2（C 3 H ^ 5 Ô 2 = 1,3-二氧戊环基）），每个具有的Ru-O和期RuH功能中，通过氢化物提取从（η获得的6 -C 6我6）期RuH 2（P~O）（图4a - ç，P~O =η 1 - （P）配位的配位体）的Ph 3 CBF 4。当5a - c与各种小分子反应时，会发生容易的Ru​​-O键断裂。一氧化碳，乙腈，叔胺丁基胩，和乙烯被容易地添加到图5a - Ç，导致相应的加合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P~O）L] [BF 4 ]（图6a

  DOI：

  10.1021/om980001o
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 (diphenylphosphino)acetaldehyde ethylene acetal 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到dichloro[(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)diphenylphosphine-P](η(6)-hexamethylbenzene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  的行为（以太膦）钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P⌒O）] [BF 4 ]含有反应性的Ru-O和期RuH债券朝向各种小分子及其应用开环易位聚合反应

  摘要：

  钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P⌒O）] [BF 4 ]（图5a - ç ;P⌒O=η 2 - （ø，P）-chelated醚-膦; a，Ph 2 PCH 2 CH 2 OCH 3；b，Ph 2 PCH 2 C 4 H 7 O 2（C 4 H 7 O 2＝ 1,3-二恶烷基）；c，Ph 2 PCH 2Ç 3 ħ 5 Ô 2（C 3 H ^ 5 Ô 2 = 1,3-二氧戊环基）），每个具有的Ru-O和期RuH功能中，通过氢化物提取从（η获得的6 -C 6我6）期RuH 2（P~O）（图4a - ç，P~O =η 1 - （P）配位的配位体）的Ph 3 CBF 4。当5a - c与各种小分子反应时，会发生容易的Ru​​-O键断裂。一氧化碳，乙腈，叔胺丁基胩，和乙烯被容易地添加到图5a - Ç，导致相应的加合物[（η 6 -C 6我6）期RuH（P~O）L] [BF 4 ]（图6a

  DOI：

  10.1021/om980001o