1-(CH2OH)-2(CH3)-1.2-C2B10H10 | 19610-36-7

• 英文名称: 1-(CH2OH)-2(CH3)-1.2-C2B10H10
• 英文别名: 1-HOCH2-2-Me-1,2-C2B10H10
• CAS: 19610-36-7
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀O
• 分子量: 188.28
• InChiKey: KNULOECXZIBKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基异噁唑-3-羰酰氯 、 1-(CH2OH)-2(CH3)-1.2-C2B10H10 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Esters of isoxazole- and isothiazolecarboxylic acids and oximes of β-isatin, isoxazole- and ferrocene-containing ketones and carborane alcohols

  摘要：

  Oximes of beta-isatin, isoxazole- and ferrocene-containing ketones, o- and m-carborane alcohols react with isoxazol- and isothiazolecarboxylic acid chlorides in the presence of triethylamine to afford the corresponding esters.

  DOI：

  10.1134/s1070363213030225
• 作为产物：
  描述：

  1-CHO-2-CH3-1.2-C2B10H10 在 C₆H₅MgBr 作用下， 以0%的产率得到1-(CH2OH)-2(CH3)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic-Liquid-Promoted Decaborane Dehydrogenative Alkyne-Insertion Reactions: A New Route to <i>o</i>-Carboranes
  作者：Yuqi Li、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic800999y

  日期：2008.10.20

  Unlike in conventional organic solvents, where Lewis base catalysts are required, decaborane dehydrogenative alkyne-insertion reactions proceed rapidly in biphasic ionic-liquid/toluene mixtures with a wide variety of terminal and internal alkynes, thus providing efficient, one-step routes to functional o-carborane 1-R-1,2-C2B10H11 and 1-R-2-R'-1,2-C2B10H10 derivatives, including R = C6H5- (1), C6H13-

  与需要路易斯碱催化剂的常规有机溶剂不同，十硼烷脱氢炔烃插入反应会在带有多种末端和内部炔烃的双相离子-液体/甲苯混合物中快速进行，从而提供了有效的，一步一步的途径来官能化-碳氢化合物1-R-1,2-C2B10H11和1-R-2-R'-1,2-C2B10H10衍生物，包括R = C6H5-（1），C6H13-（2），HC [三键] C- （CH2）5-（3），（1-C2B10H11）-（ ）5-（4），CH3 C（O）O -（5），（C2H5）2N -（6），NC-（ ）3- （7），3-HC [三键] C-C6H4-（8），（1-C2B10H11）-1,3- -（9），HC [三键] C- -O- -（10 ）; R，R'＝ -（11）；R = HOCH 2-，R'= CH 3-（12）；R = BrCH 2-；R′＝ CH 3-（13）； R 3 ＝
• Gregor, V.; Pleshek, J.; Hermanek, S., 1969, vol. 16, p. 4623 - 4627
  作者：Gregor, V.、Pleshek, J.、Hermanek, S.

  DOI：——

  日期：——
• L'vov, A. I.; Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2527 - 2535
  作者：L'vov, A. I.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 541 - 543
  作者：Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.

  DOI：——

  日期：——