1-CHO-2-CH3-1.2-C2B10H10 | 20669-98-1

• 英文名称: 1-CHO-2-CH3-1.2-C2B10H10
• CAS: 20669-98-1
• 化学式: C₄H₁₄B₁₀O
• 分子量: 186.265
• InChiKey: NIOGYIQIDHCVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CHO-2-CH3-1.2-C2B10H10 在 C₆H₅MgBr 作用下， 以0%的产率得到1-(CH2OH)-2(CH3)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-CHCH2-2-CH3-1.2-C2B10H10 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-CHO-2-CH3-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  o-Carboranylcarbene and m-carboranylcarbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a033

文献信息

• Selective Catalytic B–H Arylation of <i>o</i>-Carboranyl Aldehydes by a Transient Directing Strategy
  作者：Xiaolei Zhang、Hongning Zheng、Jie Li、Fei Xu、Jing Zhao、Hong Yan

  DOI：10.1021/jacs.7b07160

  日期：2017.10.18

  Carboranyl aldehydes are among the most useful synthons in derivatization of carboranes. However, compared to the utilization of carboranyl carboxylic acids in selective B-H bond functionalizations, the synthetic application of carboranyl aldehydes is limited due to the weakly coordinating nature of the aldehyde group. Herein, the direct arylation of o-carboranyl aldehydes has been developed via Pd-catalyzed

  碳硼烷醛是碳硼烷衍生化中最有用的合成子之一。然而，与在选择性 BH 键官能化中使用碳硼基羧酸相比，由于醛基的弱配位性质，碳硼基醛的合成应用受到限制。在此，通过 Pd 催化的笼式 BH 键官能化开发了邻羰基醛的直接芳基化。在甘氨酸原位生成导向基团 (DG) 的帮助下，获得了一系列笼型 B(4,5)-二芳基化-和 B(4)-单芳基化-邻羰基醛，收率高，产率高。选择性。可以容忍范围广泛的官能团。BH 芳基化产物中的醛基可以很容易地去除或转化为邻羰基甲醇。
• Iron(III)-catalyzed aerobic oxidation for the synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes
  作者：Ji Wu、Ke Cao、Cai-Yan Zhang、Xin-Yu Wen、Bo Li、Junxiao Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121881

  日期：2021.7

  A FeCl3 catalyzed tandem condensation/cyclization/aerobic oxidation process for synthesis of 1-benzoxazolyl-o-carboranes has been developed. The degradation of o-carborane in the presence of aza-/oxa-nucleophiles was completely suppressed, and a series of 1-benzoxazolyl-o-carboranes, 1-benzothiazolyl-o-carborane and 1-benzimidazolyl-o-carborane have been synthesized with good to excellent yields. This

  甲的FeCl 3催化的串联缩合/环化/需氧氧化为1- benzoxazolyl-合成过程ö -carboranes已经研制成功。的降解Ó -carborane中的氮杂/氧杂亲核试剂被完全抑制的存在，以及一系列1- benzoxazolyl-的ø -carboranes，1- benzothiazolyl- ö -carborane和1- benzimidazolyl- ö -carborane已经合成产量高到极好。这项工作提供了合成的1- benzoxazolyl-一般协议Ô -carboranes，其具有用于芳香杂环碳硼烷衍生物的合成是重要的参考和在杂区域宣传应用程序。
• 一种3-吲哚-o-碳硼烷甲醇衍生物及其绿色合成方法
  申请人：西南科技大学

  公开号：CN116332979A

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一种3‑吲哚‑o‑碳硼烷甲醇衍生物及其绿色合成方法，包括以1‑醛基‑o‑碳硼烷为原料，无需加催化剂和溶剂，在空气气氛下，通过吲哚的C醇类化合物的合成提供了新思路。
• L'vov, A. I.; Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2527 - 2535
  作者：L'vov, A. I.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——