| 1610615-09-2

• CAS: 1610615-09-2
• 化学式: C₂₂H₃₀B₂₀Br₄
• 分子量: 830.316
• InChiKey: CMKJCLURWZZWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 zinc dibromide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  o-Carborane-based Biphenyl andp-Terphenyl Derivatives

  摘要：

  AbstractThe synthesis and properties of biphenyl‐ and p‐terphenyl‐fused o‐carboranes are described. Aryl rings in the biphenyl and p‐terphenyl skeletons are highly coplanar because of the presence of the o‐carborane unit. o‐Carborane exhibits an electron‐withdrawing character via the inductive effect, resulting in a decrease in both the HOMO and LUMO levels of oligophenyls without causing electronic perturbation.

  DOI：

  10.1002/asia.201400067
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 1,4-bis[(2-bromophenyl)ethynyl]-2,5-dibromobenzene 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  o-Carborane-based Biphenyl andp-Terphenyl Derivatives

  摘要：

  AbstractThe synthesis and properties of biphenyl‐ and p‐terphenyl‐fused o‐carboranes are described. Aryl rings in the biphenyl and p‐terphenyl skeletons are highly coplanar because of the presence of the o‐carborane unit. o‐Carborane exhibits an electron‐withdrawing character via the inductive effect, resulting in a decrease in both the HOMO and LUMO levels of oligophenyls without causing electronic perturbation.

  DOI：

  10.1002/asia.201400067