fac-[(diethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)tricarbonylbromorhenium(I)] | 241483-53-4

• 英文名称: fac-[(diethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)tricarbonylbromorhenium(I)]
• 英文别名: Re(CO)3Br((EtOOC)C5H3NC5H3N(COOEt))；fac-[Re(CO)₃(4,4'-diethanoate-2,2'-bpy)Br]
• CAS: 241483-53-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₂O₇Re
• 分子量: 650.456
• InChiKey: ARDBZVDBWKPPRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{[(4-aminopyridin-3-yl)imino]methyl}-4,6-di-tert-butyl-phenol 、 ammonium hexafluorophosphate 、 fac-[(diethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)tricarbonylbromorhenium(I)] 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到fac-[Re(CO)₃(4,4’-diethanoate-2,2’-bpy)(E)-2-((3-amino-pyridin-4-ylimino)-methyl)-4,6-di-tert-butylphenol](PF6)
  参考文献：
  名称：

  取代的双齿和辅助配体通过酵母和细菌来调节经典Re（i）三羰基核的生物成像特性†

  摘要：

  hetero（I）三羰基配合物与杂芳族配体的关系已被广泛研究作为成像探针的性质，尽管它们只是最近在体内进行了测试。在这种情况下，由于其光物理性质，fac -Re（CO）3（N，N）L配合物（N，N：取代的二齿配体; L：辅助配体）是研究最多的配合物。但是，N，N二齿配体在经典fac -Re（CO）3（N，关于壁细胞（即酵母和细菌）的细胞毒性和染色能力，尚未研究N）L个复合物（即其中L是卤素，例如Br ）。在本研究中，我们测试了不同的铼（我）型的三羰基复合物FAC -Re（CO）3（Ñ，Ñ）溴[其中Ñ，Ñ是1,10-菲咯啉（苯）（C1）; 5,6-二酮-1,10-菲咯啉（dione）（C2）; 2,2'-bpy（bpy）（C3）; 4,4'-二甲基-2,2'-bpy（dmb）（C4）; 和4,4'- dithanoate -2,2'-bpy（deeb）（C5）]，以表征细胞生物标记物中N，N

  DOI：

  10.1039/c6nj03792e
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸乙酯 以 正庚烷 为溶剂， 生成 fac-[(diethyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)tricarbonylbromorhenium(I)]
  参考文献：
  名称：

  rh（I）联吡啶和三联吡啶三羰基配合物催化的烯烃的催化和不对称环丙烷化反应。

  摘要：

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。

  DOI：

  10.1039/b712995e