[Ni(η-1-Me-indenyl)2] | 1187543-97-0

• 英文名称: [Ni(η-1-Me-indenyl)2]
• 英文别名: [Ni(η-1-Me-indenyl)₂]；[Ni(η-1-Me-Ind)₂]；[Ni(1-Me-Ind)2]
• CAS: 1187543-97-0
• 化学式: C₂₀H₁₈Ni
• 分子量: 317.053
• InChiKey: WFYKSHFQAOCVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(η-1-Me-indenyl)2] 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到trans-(IPr)₂NiCl₂
  参考文献：
  名称：

  带有两个不同或相同的N杂环卡宾配体的二卤化 镍（ii）的受控合成以及卡宾配体对其结构和催化的影响†

  摘要：

  已经通过受控的茚消除合成法制备了带有两个不同或相同的NHC配体的Ni（II）二卤化物，并且前一种产品为双卡宾Ni（II）基催化剂的设计提供了一条新途径。这茚一当量的茚合镍（II）配合物（1-H-Ind）Ni（NHC）X（Ind =茚基）的消除反应。在100°C下制备独特的咪唑鎓盐，得到了带有两个不同NHC配体的Ni（II）二卤化物的第一个例子，即Ni（iPr）（IPr）X 2 [iPr = 1,3-二异丙基咪唑-2-亚烷基，IPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基），X ＝ Cl，1；X ＝ Br，2 ]和Ni（iPr）（IMes）Br 2 [IMes ＝ 1，3-双（间苯二甲酰亚胺）咪唑-2-亚 基，3 ]。或者，可以使用双茚基镍（II）配合物（1-H-Ind）2 Ni作为起始原料合成配合物1-3通过在不同的反应温度下逐步消除茚。（1-R-Ind）2 Ni（R = H或Me）与两个当量的直接反应

  DOI：

  10.1039/c1dt10077g
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 甲茚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Ni(η-1-Me-indenyl)2]
  参考文献：
  名称：

  阳离子和取代基的砷化氢和苯乙烯基配体的茚基镍（II）配合物：苯乙烯低聚反应的合成，表征和催化行为

  摘要：

  一系列新的阳离子[R ñ -取代的茚基镍（II）含胂或配体复合物在中度至非常高的产率通过相应的双（茚基）镍衍生物[镍（η-R的质子化合成Ñ -Ind ）2 ]与HBF 4在2当量的存在下。AsPh 3或SbPh 3供体配体。这些配合物，通式为[Ni（η-Rn - Ind）（EPh 3）2 ] BF 4（E = As，Sb），通过NMR光谱学和X射线衍射进行结构表征，随后被测试为苯乙烯低聚的单组分催化剂，导致形成了非常低分子量的头尾低聚物（通常由二聚体，三聚体和四聚体组成）。新的1或2单取代的茚基Ni II催化剂前体表现出极高的催化活性，大大高于对称的未取代的和1,3-二取代的茚基镍类似物（即单取代>>非取代> 1,3-二取代），它们的反应模式与相应的烯丙基衍生物相似。高产率制备[NiBr 2]的更简单，更直接的实验程序（DME）]，一种重要的镍原料，也已用于制备这项工作的双（茚基）镍前体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701197

文献信息

• Cationic indenylnickel complexes bearing a 1,5-cyclooctadiene ligand: Synthesis and characterization
  作者：Clara S.B. Gomes、Sandra I. Costa、Luís F. Veiros、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.004

  日期：2016.9

  The reaction of [Ni(eta-R-Ind)(2)] (R = H, Me) with one equivalent of 1,5-cyclooctadiene (COD), in the presence of a stoichiometric amount of HBF4 (in Et2O), at low temperature, afforded the corresponding cationic [Ni(eta-1-R-Ind)(eta(4)-COD)]BF4 in high yields. In the solid state, these complexes showed a slightly distorted pseudo-square-planar geometry around the metal centre. In solution, H-1 NMR spectra showed the existence of a fluxional process involving the 1,5-cyclooctadiene ligand. This process was investigated by DFT calculations and the results exclude the possibility of eta(5)-indenyl rotation. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.