[Co(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl2] | 872418-49-0

• 英文名称: [Co(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl2]
• 英文别名: [Co(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl₂]；[Co(BIAN^Dipp)Cl2]；[CoCl2(bis(o,o'-(i-Pr)2C6H3)acenaphthenequinonediimine)]
• CAS: 872418-49-0
• 化学式: C₃₆H₄₀Cl₂CoN₂
• 分子量: 630.626
• InChiKey: JPJFZNYMCRPNDP-BOXWNSCSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化镓 、 [Co(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 55.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 336.0h， 以50%的产率得到[Ga(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  合成具有自由基阴离子形式的α-二亚胺配体的镓（III）配合物的新方法

  摘要：

  为（III）与α-二亚胺络合物合成镓的一种方便的方法的配体DAB我，MES（Ñ，Ñ ' - （丁烷-2,3-二亚基）双（2,4,6-三甲基苯胺）），或边迪普发现了自由基阴离子形式的（1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基] ph]。该方法包括使配合物[Co（DAB Me，Mes）Cl 2 ]和[Co（BIAN Dipp）Cl 2 ]与镓反应，从而使配体发生金属转移和单电子还原。合成的配合物[Ga（DAB Me，Mes）Cl 2 ]和[Ga（BIAN Dipp）Cl 2通过X射线衍射分析和EPR光谱表征。

  DOI：

  10.1134/s1070328414120100
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 苊醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Co(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  α-二亚胺氯化钴（II）促进异戊二烯的高度顺式1,4选择性聚合

  摘要：

  合成了一系列1,2-双（芳基））烯（L1 - L5）并与CoCl 2反应，得到了相应的钴配合物LCoCl 2（C1 - C5）。所有钴配合物均已被充分表征，在C1情况下，可通过单晶X射线衍射进行表征。它的分子结构揭示了扭曲的四面体几何形状。在用AlEtCl 2活化后，C1 - C5有效地聚合异戊二烯，得到具有高顺式含量的聚异戊二烯（PIs）‐1,4个单位（介于90％和94％之间）。研究了反应温度和[Al] / [Co]摩尔比对PIs催化性能和微观结构性质的影响。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，3609-3615。

  DOI：

  10.1002/pola.28247

文献信息

• Synthesis, characterisation and solid state structures of α-diimine cobalt(II) complexes: Ethylene polymerisation tests
  作者：Vitor Rosa、Sónia A. Carabineiro、Teresa Avilés、Pedro T. Gomes、Richard Welter、João M. Campos、M. Rosário Ribeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.12.007

  日期：2008.2

  possible. The crystal structures of compounds 2–4 showed, in all cases, distorted tetrahedral geometries about the Co, built by two halogen atoms and two nitrogen atoms of the α-diimine ligand. Compounds 3 and 4, as well as [CoCl2(o,o′,p-Me3C6H2-DAB)] (1a), and [CoCl2(o,o′-iPr2C6H3-DAB)] (2a), were activated by methylaluminoxane (MAO) and tested as catalysts for ethylene polymerisation, showing low catalytic

  通过无水CoCl 2或CoI 2与相应的α-二亚胺配体在CH 2 Cl 2中直接反应合成一系列[CoX 2（α-二亚胺）]型钴（II）化合物：[CoI 2（ø，ø '，p -Me 3 c ^ 6 ħ 2 -DAb）]（1），[的Col 2（ø，ö ' -我镨2 ç 6 ħ 3 -DAb）]（2），（其中Ar-DAB = 1,4-双（芳基）-2,3-二甲基-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯）和[CoCl 2（o，o '，p -Me 3 c ^ 6 ħ 2 -BIAN）]（3），[氯化钴2（ø，ö ' -我镨2 ç 6 ħ 3 -BIAN）]（4），和[的Col 2（ø，ö ' -我镨2 ç 6 H 3 -BIAN）]（5）（其中Ar-BIAN =双（芳基）ac萘醌二亚胺）。所有化合物均尽可能通过元素分析，红外光谱，质谱和X射线衍射进行表征。化合物的晶体结构2 - 4表明，在所有情况下，扭曲关于
• α-Diimine transition-metal complexes: Mechanochemistry − A new synthetic approach
  作者：Clara S.B. Gomes、Pedro T. Gomes、M. Teresa Duarte

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.040

  日期：2014.6

  Preliminary results on the preparation of nickel(II) and cobalt(II) complexes containing alpha-diimine ligands using a mechanochemical approach are presented. The solvent-free reaction of [NiBr2(DME)] (DME 1,2-dimethoxyethane) with the appropriate alpha-diimine ligand led to the formation of the expected Ni(II) complexes in very short reaction times and with quantitative yields. The same compounds were also successfully synthesised when NiBr2 was employed. This methodology was extended to the preparation of [Co(alpha-diimine)Cl-2] complexes through the reaction of CoCl2 with different alpha-diimine ligands. These compounds were characterised by XRPD and SCXRD, when possible. The results obtained confirm that mechanochemistry has an enormous potential and that is an effective technique for the synthesis of coordination and organometallic compounds. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.