[(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)ZnZn(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)][K(THF)2]2 | 1076209-26-1

• 英文名称: [(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)ZnZn(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)][K(THF)2]2
• 英文别名: [K(THF)2]2[([(2,6-(i)Pr2C6H3)N(Me)C]2)Zn-Zn([(2,6-(i)Pr2C6H3)N(Me)C]2)]
• CAS: 1076209-26-1
• 化学式: C₇₂H₁₁₂K₂N₄O₄Zn₂
• 分子量: 1306.68
• InChiKey: HEYXWGYIQFZIAH-PSDRQCHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-冠醚-5 、 [(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)ZnZn(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)][K(THF)2]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)ZnZn(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)][K(15-crown-5)2]2
  参考文献：
  名称：

  α-二胺稳定的Zn-Zn键合化合物与苯乙炔的反应

  摘要：

  Zn-Zn键合化合物[L 2– Zn–ZnL 2– ]·[M（THF）2 ] 2（1a，M = Na; 1b，M = K; L = [（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（Me）] 2），其中包含双还原的α-二亚胺配体，具有15冠5和18冠6，导致离子分离的化合物[L 2– Zn–ZnL 2– ]·[Na（15-crown-5）（THF）2 ] 2（2a），[L 2– Zn-ZnL 2– ]·[K（15-crown-5）2 ] 2 ·4THF（2b）和[L 2– Zn–ZnL 2– ]·[K（18-crown-6）（THF）2 ] 2 ·2THF（2c）。在产物中，最初被配体结合的碱金属离子已被冠醚捕获。2a，2b和2c中的Zn-Zn键距比相应的母体化合物1a和1b和具有单阴离子α-二亚胺配体的类似化合物[L – Zn–ZnL – ]（3）中的长。 。理论计算表明，2a - c中

  DOI：

  10.1021/om200868j
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,3-dimethyl-1,4-[(2',6')-diisopropylphenyl]-N,N'-diazadiene zinc dichloride 、 氢化钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到[(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)ZnZn(((2,6-(i-Pr)2C6H3)NC(Me))2)][K(THF)2]2
  参考文献：
  名称：

  还原LZnCl 2（L =α-二胺配体）的双核与单核锌化合物：配体取代基，还原剂和溶剂的影响

  摘要：

  结合有Zn-Zn的化合物[K（THF）2 ] 2 [（L i Pr）Zn-Zn（L i Pr）]（2）和三种单核锌化合物[Zn（L Me）2 Na 2（ Et 2 O）2 ]（3），[Zn（L Et）2 Na 2（THF）2 ]（4）和[Zn（L Et）2 K 2 ] n（5），N-芳基取代的α -二亚胺配体L i Pr，L Me和L Et（分别为LZnCl 2前体的还原）（L = [（（2,6-R 2 C 6 H 3）N（Me）C] 2，R = i Pr，Me，Et分别）通过碱金属Na或K. X-射线结构分析表明，该化合物具有如下[锌2大号2 ] 2-（2）或[ZNL 2 ] 2-（3 - 5）将芯的Na +或K +离子被THF或Et 2 O分子溶剂化，除了5，由于缺乏K-溶剂相互作用，显示出由分子间K-C键形成的2D聚合物结构。在化合物2中，正式的Zn 2+前体离子被还原成锌+，而在3

  DOI：

  10.1021/om800405m