[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) bromide | 196207-70-2

• 英文名称: [2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) bromide
• 英文别名: 2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenylbromopalladium(II)
• CAS: 196207-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O₂Pd
• 分子量: 457.663
• InChiKey: AASHSNZOFDAHDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) bromide 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]aquapalladium(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阳离子[2,6-双（2'-恶唑啉基）苯基]钯（II）配合物：不对称迈克尔反应的催化剂

  摘要：

  1,3-二氰基苯与β-氨基醇（S）-H 2 NCHRCH 2 OH（R ​​= i Pr，i Bu，t Bu，CH 2 Cy，CH 2 Ph）和（R）-H 2 NCHPhCH 2反应OH产生了新的1,3-双（2'-恶唑啉基）苯（30-51％）。将它们与1,3-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉基）苯一起用LDA / TMEDA处理，然后添加PdBr 2（1,5-COD），得到[2， 6-双（2'-恶唑啉基）苯基]溴化钯（II）络合物（21-41％）。在两种情况下均未获得配合物（R = Ph，CH 2Ph）是由于LDA / TMEDA导致的恶唑啉开环。在潮湿的CH 2 Cl 2中用AgBF 4，AgOTf或AgSbF 6处理钯配合物可得到一系列阳离子的[2,6-双（2'-恶唑啉基）苯基]钯配合物（28-87％），其水配位后通过对（S，S）-[2,6-双（4'-异丙基-2'-恶唑啉基）苯基]

  DOI：

  10.1021/om990710h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene 、 (1,5-环辛二烯)溴化钯 在 LDA 、 TMEDA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  阳离子[2,6-双（2'-恶唑啉基）苯基]钯（II）配合物：不对称迈克尔反应的催化剂

  摘要：

  1,3-二氰基苯与β-氨基醇（S）-H 2 NCHRCH 2 OH（R ​​= i Pr，i Bu，t Bu，CH 2 Cy，CH 2 Ph）和（R）-H 2 NCHPhCH 2反应OH产生了新的1,3-双（2'-恶唑啉基）苯（30-51％）。将它们与1,3-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉基）苯一起用LDA / TMEDA处理，然后添加PdBr 2（1,5-COD），得到[2， 6-双（2'-恶唑啉基）苯基]溴化钯（II）络合物（21-41％）。在两种情况下均未获得配合物（R = Ph，CH 2Ph）是由于LDA / TMEDA导致的恶唑啉开环。在潮湿的CH 2 Cl 2中用AgBF 4，AgOTf或AgSbF 6处理钯配合物可得到一系列阳离子的[2,6-双（2'-恶唑啉基）苯基]钯配合物（28-87％），其水配位后通过对（S，S）-[2,6-双（4'-异丙基-2'-恶唑啉基）苯基]

  DOI：

  10.1021/om990710h

文献信息

• Synthesis of 2,6-Bis(2-oxazolinyl)phenylplatinum(II) NCN Pincer Complexes by Direct Cyclometalation. Catalysts for Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：John S. Fossey、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/om0305162

  日期：2004.2.1

  1,3-Bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene (5a) and 5-nitro-1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene (5b) were heated in dry acetic acid with K2PtCl4 to give the corresponding 2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenylplatinum(II) chloride complexes 6a and 6b in 49 and 11% yield, respectively. The X-ray structure of 6b is reported. The main side product observed in the platination of 5a was identified as di(2-methyl-2-N-acetyl)propyl isoplithalate. In contrast, use of Pd(OAc)(2) with 5a in this protocol, followed by addition of LiBr, gave 2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenylpalladium(II) bromide in only 3% yield. Treatment of 6a with AgOTf and AgSbF6 in acetone gave quantitatively the corresponding cationic 2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl(aquo)platinum(II) complexes 15a and 15b. Similarly treatment of 6b with AgOTf in acetone gave 4-nitro-2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl(aquo)platinum(II) trifluoromethanesulfonate (15c) (72%). Complexes 15a-c, together with 2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenylaquopalladium(II) triflate (15d), were applied as catalysts for the Michael reaction between methyl vinyl ketone and ethyl cyanoacetate and the Diels-Alder reaction between acrylonitrile and cyclopentadiene. In both cases platinum complex 15a was found to be the most active, with the 4-nitro group of 15c resulting in decreased catalytic activity.