rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl dichloride | 777855-06-8

• 英文名称: rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl dichloride
• CAS: 777855-06-8
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂N₂Rh
• 分子量: 417.184
• InChiKey: NGFNQSAUHUWOEZ-MCRPVJKSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl dichloride 、 rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl chloride bromide 、 sodium bromide 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl dibromide
  参考文献：
  名称：

  （双（亚氨基）芳基）铑（III）卤化物和甲基化合物

  摘要：

  多种芳基-铑二卤化物和芳基-铑甲基卤化物[RhX 2（NCN）]和[RhX（CH 3）（NCN）]与双（亚氨基）芳基三齿NCN的合成和X射线晶体结构报告了配体。这些是在C-卤素，卤素-卤素和C-C键形成和键断裂反应的反应坐标上化合物的有趣示例。由于强的C（sp 2）-C（sp 3）键，只有很少的具有芳基以及与相同金属原子键合的甲基的过渡金属化合物是已知的，并且通常发生还原消除。已显示二卤化铑（III）化合物[RhX 2中]间苯二胺配体的亚胺部分（NCN）]的配位作用非常强，因为添加过量的吡啶或PPh 3导致它们与铑配位，而不是取代亚胺部分。Me 2 Zn对铑（III）间苯二甲胺二卤化物化合物[RhX 2（NCN）]的金属重金属化提供了新颖的铑（III）甲基卤代苯二胺间苯二胺化合物[RhX（CH 3）（NCN）]。这些二有机铑化合物是稳定的，不会引起还原性C-C偶联，由于给电子的亚胺基团很强

  DOI：

  10.1021/om049619q
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (C₆H₃-2,6-(CH=NtBu)₂)Sb 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以45%的产率得到rhodium(III) κC,κN,κN'-bis(N-tert-butyl)isophthalaldimin-2-yl dichloride
  参考文献：
  名称：

  的反应N，C，N -chelated pnictinidenes用的Rh（I）和Ir（I）配合物：协调与转移金属化

  摘要：

  的反应N，C，N -chelated pnictinidenes是（i）[其中Ar = C 6 H ^ 3 -2,6-（CH = N吨-Bu）2，E =如（1）和Sb（2）]与二聚体配合物[（COD）M（μ-Cl）] 2（其中COD = 1,5-环辛二烯，M = Rh或Ir）生成pnictinidene配合物[ArEM（Cl）（COD）] [其中E = As，M = Ir（3）和E = Sb，M = Ir（4），Rh（6）]，其特征在于借助1 H和13 C NMR光谱学以及在3和6的情况下还可以用单晶X射线衍射分析。但是，复合物[ArAsRh（Cl）（COD）]（5）无法分离，只能与溶液中的起始化合物保持平衡。用1或2处理其他Rh（I）前驱物，例如[（COT）2 Rh（μ-Cl）] 2（COT =环辛烯），导致铑（III）夹杂物ArRhCl 2（7）过渡金属化的结果。配合物7的特征包括单晶

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.022