| 111556-63-9

• CAS: 111556-63-9
• 化学式: Li₀MoO₃
• 分子量: 146.229
• InChiKey: HGXWDTJNBLJTLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  K y W 1− x Mo x O 3类型的新型层状碱金属-MoO 3青铜和六角青铜的低温合成

  摘要：

  通过MoO的固相反应合成了一种新型的层状碱金属-MoO 3青铜，A x MoO 3（A = Li，Na，K，Rb），其晶胞参数与主体氧化物几乎相同。3的碱金属碘化物约为575 K；Li x MoO 3吸收H 2 O，导致晶胞的b参数增加。首次合成了W 1- x Mo x O 3的六角形钾青铜。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(88)90349-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium molybdate 在 氢气 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Li2+xMo1–xO3 固溶体中的化学、局部钼簇和电化学

  摘要：

  对于富锂层状岩盐型氧化物 Li 2 MoO 3，已经证明了广泛的阳离子非化学计量比，它通常被认为是具有明确化学组成的相。Li 2 MoO 4在650~1100 ℃温度范围内氢还原合成Li 2+ x Mo 1– x O 3 (-0.037 ≤ x ≤ 0.124)固溶体， x随着还原的增加而减小温度。固溶体采用单斜扭曲的 O3 型层状平均结构，并表现出 Li 阳离子和 Mo 3的稳健局部有序性。混合锂/钼阳离子层内的三角形簇。通过电子衍射和像差校正的扫描透射电子显微镜 (STEM) 对局部结构进行了详细检查，得到了一个有序模型，该模型包括与局部电中性和化学成分相容的 Mo 3簇的均匀分布。三角形星团的几何形状及其氧环境（Mo 3 O 13组）已使用差分相位对比 STEM 成像直接可视化。建立的局部结构用作基于密度泛函理论 (DFT) 的计算的输入；他们支持所提出的原子排列，并为从 Li 电池中的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00420

文献信息

• Metastable Hexagonal Molybdates: Hydrothermal Preparation, Structure, and Reactivity
  作者：Jingdong Guo、Peter Zavalij、M.Stanley Whittingham

  DOI：10.1006/jssc.1995.1280

  日期：1995.7

  for 3 days leads to a range of structures depending on the metal M. Hexagonal molybdates with the general formula (My · zH2O) Mo6-xO18-xH4x-y are formed when M is a small cation, such as Na+, NH+4, and Ag+. These molybdates crystallize as hexagonal rods and have the space group P63/m. The open structure of these hexagonal molybdates both allows the M ions in the tunnels to be readily mobile and permits

  在150°C下对酸化的M 2 MoO 4溶液进行水热处理3天，导致取决于金属M的一系列结构。通式为（M y ·zH 2 O）的六方钼酸盐Mo 6- x O 18- x当M是诸如Na +，NH + 4和Ag +的小阳离子时，会形成H 4 x-y。这些钼酸盐结晶为六方棒状，并且具有空间群P 6 3 / m。这些六边形钼酸盐两者的开放结构允许中号在隧道离子容易移动，并允许额外的阳离子，如氢和锂的嵌入准备。在用6钼酸钠的连续离子交换Ñ HNO 3，一个新的水合物，的MoO 3 ·0.6H 2 O，形成; 在一个新的六边形变形例的形成了该水合物的结果随后的脱水“的MoO 3 ”。已经确定了这些相的结构特征，热性质，扩散和反应性，并将其与通过其他方法合成的相进行了比较。
• Oxidative extraction and ion-exchange of lithium in Li2MoO3: synthesis of Li2−xMoO3 (0 < x ≤ 2.0) and H2MoO3
  作者：J. Gopalakrishnan、Vasudeva Bhat

  DOI：10.1016/0025-5408(87)90030-4

  日期：1987.6

  The delithiated oxides, Li/sub 2-x/MoO/sub 3/ (O < less than or equal to 1.5) retain the parent ordered rocksalt structure. Complete removal of lithium from Li/sub 2/MiO/sub 3/ using Br/sub 2/ in CH/sub 3/CN results in a poorly crystalline MoO/sub 3/ that transforms to the stable structure at 280/sup 0/C. Li/sub 2/MiO/sub 3/ undergoes topotactic ion-exchange in aqueous H/sub 2/SO/sub 4/ to yield a new

  结果表明，在室温下使用 Br/sub 2/ 在 CHCl/sub 3/ 中可以从 Li/sub 2/MoO/sub 3/ 中氧化提取锂。脱锂氧化物 Li/sub 2-x/MoO/sub 3/ (O < 小于或等于 1.5) 保留了母体有序的岩盐结构。在 CH/sub 3/CN 中使用 Br/sub 2/ 从 Li/sub 2/MiO/sub 3/ 中完全去除锂导致结晶性差的 MoO/sub 3/ 在 280/sup 0/ 转变为稳定结构C。Li/sub 2/MiO/sub 3/ 在 H/sub 2/SO/sub 4/ 水溶液中进行拓扑离子交换，生成新的质子化氧化物 H/sub 2/MoO/sub 3/。
• Synthesis, characterization, and catalytic activity of alkali metal molybdate/α-MoO3 hybrids as highly efficient catalytic wet air oxidation catalysts
  作者：Yili Zhang、Zhang Zhang、Qianjiang Yan、Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.11.035

  日期：2016.2

  Compared to many catalysts reported in literature, these novel catalysts showed higher catalytic activity in dye wastewater degradation. The catalytic activity tests in the presence of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy-N-oxyl (TEMPO) and the electron spin resonance (ESR) analysis suggested that the existence of M2Mo4O13 (M = Li, Na or K) promotes the formation of OH radicals and is critical for

  开发具有环境温度和大气压力下，一系列的M个可在催化湿式氧化（CWAO）中使用的新催化剂2沫4 ø 13 /α-的MoO 3（M = Li，Na或K）用于阳离子混合催化剂通过简便的水热法合成了去除红色GTL的方法。使用各种分析工具仔细监测了在不同合成pH下晶体的生长以及热处理过程中的相演化。合成pH值，煅烧温度，反应温度，降解时间以及空气或N 2鼓泡的影响对脱色效率进行了研究，系统地研究了总有机碳（TOC）和化学需氧量（COD）的去除率。对于所有三种催化剂，可以在30分钟内去除大约100％的颜色和超过93％的TOC。与文献中报道的许多催化剂相比，这些新型催化剂在染料废水降解中显示出更高的催化活性。在2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基-N-氧基（TEMPO）存在下的催化活性测试和电子自旋共振（ESR）分析表明存在M 2 Mo 4 O 13（M = Li，Na或K）促进形成OH自由基，对于其
• Preparation of lithium molybdenum oxide bronzes by a temperature gradient flux growth technique
  作者：W.H. McCarroll、M. Greenblatt

  DOI：10.1016/0022-4596(84)90157-9

  日期：1984.9

  violet-red Li0.9Mo6O17, violet-blue Li0.32MoO3, and the new blue Li0.04MoO3 bronzes have been grown by a temperature gradient flux growth method in evacuated quartz ampoules. Optimal growth conditions determined for each of the phases are reported. Li0.9Mo6O17 is monoclinic, and a quasi-two-dimensional metallic conductor at room temperature, similar to K0.9Mo6O17 · Li0.04MoO3 appears to be a new intercalation

  紫红色Li 0.9 Mo 6 O 17，紫蓝色Li 0.32 MoO 3和新的蓝色Li 0.04 MoO 3青铜的单晶已通过温度梯度通量生长法在真空石英安瓿瓶中生长。报告了为每个阶段确定的最佳生长条件。Li 0.9 Mo 6 O 17是单斜晶的，并且在室温下类似于K 0.9 Mo 6 O 17 ·Li 0.04 MoO 3的准二维金属导体似乎是MoO的新插入化合物3。
• Crystal growth and electrical properties of lithium, rubidium, and cesium molybdenum oxide bronzes
  作者：Pierre Strobel、Martha Greenblatt

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90444-8

  日期：1981.3

  Crystals of Li0.33 MoO3 (blue), Rb0.23MoO3 (blue) and Cs0.31MoO3 (red) were grown by electrolysis from MoO3M2MoO4 melts (M =alkali metal) with composition 70–77 mole% MoO3. Melts richer in M2MoO4 produced MoO2 only. Correlation is made between bronze formation and the coordination of Mo in the melt and in the equilibrium solid phase M2Mo4O13. Li0.33MoO3 and Cs0.31MoO3 are semiconductors with high-temperature-range

  Li 0.33 MoO 3（蓝色），Rb 0.23 MoO 3（蓝色）和Cs 0.31 MoO 3（红色）的晶体是通过电解从Mo O 3 M 2 MoO 4熔体（M =碱金属）中生长的，组成为70-77摩尔％MoO 3。富含M 2 MoO 4的熔体仅产生MoO 2。在熔体和平衡固相M 2 Mo 4 O 13中，青铜的形成与Mo的配位之间存在相关性。李0.33MoO 3和Cs 0.31 MoO 3是具有高温范围激活能0.16和0.12 eV的半导体。Rb 0.23 MoO 3的电行为与蓝色K x MoO 3相似，在（170±5）K处具有半导体-金属跃迁。Li0.33 MoO 3和Rb 0.23 MoO 3单晶在4.2 K下观察到的ESR光谱显示与Mo（V）中心相关的4 d 1电子的广泛离域化。尝试种植含Ca或Y的钼青铜均未成功。