2-bromo-1-methyl-3-((phenylthio)methyl)pyridin-1-ium tetrafluoroborate | 1207736-80-8

• 英文名称: 2-bromo-1-methyl-3-((phenylthio)methyl)pyridin-1-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1207736-80-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₃BrNS
• 分子量: 382.028
• InChiKey: GKLRBYGRLFKUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-bromo-1-methyl-3-((phenylthio)methyl)pyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 lithium bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有潜在螯合亚吡啶型卡宾配体的钯配合物

  摘要：

  含有潜在螯合供体基团 E (E = NMe2, SMe, SPh) 的 2-溴吡啶衍生物与钯 (0) 的氧化加成得到 C,E 结合的吡啶基钯 (II) 配合物。根据吡啶基氮上的官能化类型获得单、二和聚合钯配合物。与氮孤对，双金属产物被分离出来，而质子化产生单金属亚吡啶型配合物。值得注意的是，N-甲基化抑制了螯合配体的配位，并形成了一维聚合物。苯乙烯的 Heck 型芳基化被用作钯吡啶基配合物催化活性的探针，并显示出中等活性。机理研究支持异质作用模式，包括从金属配位球中丢失亚吡啶型配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.200801155
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-(phenylsulfanylmethyl)pyridine 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到2-bromo-1-methyl-3-((phenylthio)methyl)pyridin-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  含有潜在螯合亚吡啶型卡宾配体的钯配合物

  摘要：

  含有潜在螯合供体基团 E (E = NMe2, SMe, SPh) 的 2-溴吡啶衍生物与钯 (0) 的氧化加成得到 C,E 结合的吡啶基钯 (II) 配合物。根据吡啶基氮上的官能化类型获得单、二和聚合钯配合物。与氮孤对，双金属产物被分离出来，而质子化产生单金属亚吡啶型配合物。值得注意的是，N-甲基化抑制了螯合配体的配位，并形成了一维聚合物。苯乙烯的 Heck 型芳基化被用作钯吡啶基配合物催化活性的探针，并显示出中等活性。机理研究支持异质作用模式，包括从金属配位球中丢失亚吡啶型配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.200801155