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Carbonic acid (1S,4R)-4-methoxycarbonyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester methyl ester
Carbonic acid (1S,4R)-4-methoxycarbonyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester methyl ester | 159248-76-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbonic acid (1S,4R)-4-methoxycarbonyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester methyl ester
英文别名
——
CAS
159248-76-7
化学式
C
10
H
14
O
6
mdl
——
分子量
230.218
InChiKey
GLUQCYJXNBUWTA-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-氟脲嘧啶
、
Carbonic acid (1S,4R)-4-methoxycarbonyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester methyl ester
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到
参考文献:
名称:
钯催化烯丙基碳酸酯与核苷碱基的化学选择性反应及其在合成碳环核苷中的应用。(−)- 和 (+)-卡波韦
摘要:
钯 (0) 催化的 2-环戊烯-1-基甲基碳酸酯衍生物与核苷碱的反应在中性反应条件下化学和区域选择性地产生碳环核苷。该反应有效地用于合成 (-)- 和 (+)-carbovir 及其类似物。
DOI:
10.1246/cl.1994.1071
作为产物:
描述:
[(1R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enyl]-methanol
在
吡啶
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
Carbonic acid (1S,4R)-4-methoxycarbonyloxymethyl-cyclopent-2-enyl ester methyl ester
参考文献:
名称:
钯催化烯丙基碳酸酯与核苷碱基的化学选择性反应及其在合成碳环核苷中的应用。(−)- 和 (+)-卡波韦
摘要:
钯 (0) 催化的 2-环戊烯-1-基甲基碳酸酯衍生物与核苷碱的反应在中性反应条件下化学和区域选择性地产生碳环核苷。该反应有效地用于合成 (-)- 和 (+)-carbovir 及其类似物。
DOI:
10.1246/cl.1994.1071
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