(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COiron(carbonyl)2(η5-Cp) | 111582-08-2

• 英文名称: (η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COiron(carbonyl)2(η5-Cp)
• CAS: 111582-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Fe₂O₅
• 分子量: 409.989
• InChiKey: GUSLEAMDZXYERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COiron(carbonyl)2(η5-Cp) 在 一氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(η5-Cp)iron(carbonyl)2(μ-succinyl)iron(carbonyl)(η5-Cp)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Kondoh, Atsuo; Kawahara, Takashi, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 366 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 (η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COOH 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(η5-Cp)iron(carbonyl)2CH2CH2COiron(carbonyl)2(η5-Cp)
  参考文献：
  名称：

  Akita, Munetaka; Kondoh, Atsuo; Kawahara, Takashi, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 366 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of ketene ligands on polymetallic systems
  作者：Munetaka Akita、Hitoshi Andoh、Osamu Mitani、Tomoharu Oku、Yoshihiko Moro-Oka

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80176-2

  日期：1989.11

  revealed cooperative metal-to-ketene ligand back-donation, although no interaction between the metal centers was detected. The bridging ketene ligand may be converted to various C2 oxygenated functional groups via cationic oxycarbene complexes [M1—CH2C(OR)M2+], and consequently the ketene species may act as C2 templates in the actual catalytic reactions.

  异核μ-η 2 - （C，C）[M 1 -CH 2 CO-M 2 ]和三金属μ 3 -η 3 - （C，C，O）-ketene络合物[M 1 -CH 2（CO →M 3）-M 2 ]（M 1 = Fe； M 2 = Fe，Ni，Mo，Co，Mn； M 3（Fe，Zr）（Fe，Zr）已制备为负责在一氧化碳催化加氢过程中产生氧化有机化合物的表面结合的烯酮物种的模型。光谱，电化学和晶体学分析表明，尽管金属中心之间没有相互作用，但金属-乙烯酮配体之间存在协同作用。桥接配体烯酮可被转化为各种C语言2通过阳离子oxycarbene络合物的含氧官能团的[M 1个-CH 2 C（OR）M 2 + ]，并且因此烯酮物种可以充当Ç 2点在实际催化反应的模板。
• Akita, Munetaka; Oku, Tomoharu; Tanaka, Masako, Organometallics, 1991, vol. 10, # 9, p. 3080 - 3089
  作者：Akita, Munetaka、Oku, Tomoharu、Tanaka, Masako、Moro-oka, Yoshihiko

  DOI：——

  日期：——