[(η5-Cpbiph)IrCl2]2 | 1292280-40-0

• 英文名称: [(η5-Cpbiph)IrCl2]2
• 英文别名: dichloro(4-(tetramethylcyclopentadi-enyl)-1,1'-biphenyl)iridium(III)dimer；[(η⁵ -C₅Me₄C₆H₄C₆H₅)IrCl₂]₂；[(η⁵-C₅Me₄C₆H₄C₆H₅)IrCl₂]₂；[(η⁵-Cpbiph)IrCl₂]₂；[Cp^biphIrCl₂]₂；[(η⁵-C5Me4C6H4C6H5)IrCl2]2；[(η5-tetramethyl(biphenyl)cyclopentadienyl)IrCl2]2
• CAS: 1292280-40-0
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₄Ir₂
• 分子量: 1073.05
• InChiKey: XDLYKVBFFIDQPP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-Cpbiph)IrCl2]2 、 5-三氟甲基吡啶-2-羧酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有α-吡啶甲酸骨架的半三明治铱（III）配合物和抗肿瘤应用。

  摘要：

  八种通式[（η5-Cpxbiph）Ir（O ^ N）Cl]的半三明治铱III（IrIII）配合物（Cpxbiph为四甲基（联苯基）环戊二烯基，O ^ N为α-吡啶甲酸螯合配体合成和表征。与临床上广泛使用的顺铂相比，靶IrIII复合物通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）显示出对A549细胞的有效抗肿瘤活性最多高五倍。分析。IrIII复合物可以被血清白蛋白转运，与DNA结合，催化烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化并诱导活性氧的产生，这证实了氧化的抗肿瘤机制。IrIII复合物可以进入A549细胞，然后伴随着能量依赖的细胞摄取机制，与此同时，

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2018.12.012
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-Phenyl-4-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(η5-Cpbiph)IrCl2]2
  参考文献：
  名称：

  用LONID胺酰胺衍生物修饰的溶酶体靶向抗癌半夹心铱（III）复合物

  摘要：

  合成并表征了十个含有三聚氰胺酰胺衍生物的半三明治铱络合物。不同于作用于线粒体的lonidamine，其铱络合物成功靶向溶酶体并诱导了溶酶体损害。抗增殖研究表明，大多数复合物对A549和HeLa细胞的抗癌活性均高于顺铂。复合物6对A549细胞的抗肿瘤活性是顺铂的2.69倍。我们还对配体L 1和L 5进行了抗肿瘤试验并证明它们仅在结合到金属中心后才显示出优异的抗肿瘤活性。牛血清白蛋白（BSA）结合测试表明该复合物具有结合BSA的能力，并且它们通过静态机制与BSA相互作用。该复合物还可以引起线粒体膜电位的变化，并且可以产生比活性对照更好的活性氧。NADH / NAD +转化实验用于确定ROS的产生是否是NADH / NAD +转化引起的。我们还探索了复合物进入细胞的方式。

  DOI：

  10.1002/aoc.5589

文献信息

• 一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制 备方法、应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107652329B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明涉及一种金属配合物，具体涉及一种具有抗癌活性的离子型铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药领域。该配合物结构式为：，本发明提供的有机金属铱配合物是磷氧原子与金属铱配位的配合物，具有高的抗癌活性，副作用小，溶解性能好，且不易产生耐药性；本发明提供的制备方法，合成效率高，制备的配合物在生物医学方面具有广阔的应用前景；本发明[P,O]中性配体的引入使此配合物具有高抗癌活性，为后续抗癌药物配体的合成研究提供了一种新的研究思路。
• Preparation and Bioactivity of Iridium(III) Phenanthroline Complexes with Halide Ions and Pyridine Leaving Groups
  作者：Xicheng Liu、Mingxiao Shao、Congcong Liang、Jinghang Guo、Guangxuan Wang、Xiang‐Ai Yuan、Zhihong Jing、Laijin Tian、Zhe Liu

  DOI：10.1002/cbic.202000511

  日期：2021.2.2

  Don′t leave me this way! Iridium(III) phenanthroline anticancer complexes with different leaving groups (Z) could lead to lysosomal damage, catalysing the change of NADH/NAD+, decreasing the mitochondrial membrane potential (ΔΨm), increasing the level of reactive oxygen species (ROS), and eventually leading to apoptosis.

  不要这样离开我！具有不同离去基团（Z）的铱（III）菲咯啉抗癌复合物可导致溶酶体损伤，催化NADH / NAD +的变化，降低线粒体膜电位（ΔΨ m），增加活性氧（ROS）水平，并最终导致细胞凋亡。
• Novel half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) imino-pyridyl complexes showing remarkable <i>in vitro</i> anticancer activity
  作者：JuanJuan Li、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Meng Tian、Shumiao Zhang、Ke Xu、Yuchuan Qian、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c7dt03265j

  日期：——

  antiproliferative activity towards A549 and Hela cancer cells, except for Cp* complex 1A towards Hela cells. Cpxbiph complex 2B displayed the highest potency, about 19× and 6× times more active than the clinical used drug cisplatin toward A549 and Hela cells, respectively. These complexes undergo hydrolysis and the kinetics data were calculated. DNA binding has been studied by interaction with nucleobases 9-ethylguanine

  七个新颖的半三明治IrIII环戊二烯基络合物[（η5-Cpx）Ir（N ^ N）Cl] PF6，其中Cpx为Cp *，或联苯衍生物Cpxbiph（C5Me4C6H4C6H5），N ^ N螯合配体为亚氨基吡啶基已经制备并表征了希夫碱配体。已经确定了配合物2A，2B和3A的X射线晶体结构。令人兴奋的是，除了Cp *复合物1A对Hela细胞外，所有七个复合物1A-4B对A549和Hela癌细胞均显示出有效的抗增殖活性。Cpxbiph复合物2B对A549和Hela细胞的效力最高，分别是临床使用的顺铂药物的19倍和6倍。这些配合物进行水解，并计算动力学数据。已通过与9-乙基鸟嘌呤和9-甲基腺嘌呤核苷相互作用，质粒DNA裂解，以及与ctDNA的相互作用。与DNA的相互作用似乎不是主要的作用机理。蛋白结合（牛血清白蛋白，牛血清白蛋白）已通过紫外可见，荧光和同步光谱研究建立。评价了复合物2B在GSH存在下
• 一种可靶向溶酶体的卡宾亚胺半三明治铱配 合物及其制备方法、应用
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN108395457B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明涉及金属配合物，具体涉及一种可靶向溶酶体的卡宾亚胺半三明治铱配合物及其制备方法、应用，属于化学制药技术领域。该配合物的结构式为：。本发明制备的配合物易于修饰可在多个位置进行修饰，并且抗癌活性好,为新一类的潜在抗癌药物。本发明首次发现此类半三明治铱配合物可以通过激光共聚焦显微镜进行细胞成像，解决了此类半三明治配合物靶向不明的问题，并提供了一种有效研究此类配合物抗癌机理的方法。细胞成像结果表明这类配合物能很好地靶向溶酶体。
• Synthesis and antimicrobial study of organoiridium amido-sulfadoxine complexes
  作者：Timothy J. Kotzé、Sandra Duffy、Vicky M Avery、Audrey Jordaan、Digby F. Warner、Leigh Loots、Gregory S. Smith、Prinessa Chellan

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120175

  日期：2021.3

  iridium complexes (C1-C6) in moderate to good yields, where the ligands act as N,N’-bidentate chelators. Proton and carbon NMR spectroscopy, mass spectrometry and HPLC data were used to characterize and confirm the purity of all compounds. Aquation chemistry studies on the complexes revealed slow water substitution of the chlorido ancillary ligand. The inhibitory activities of complexes C1-C6 were

  摘要通过使抗菌药物磺胺类药物磺胺多辛与2-吡啶甲酸或2-喹啉酸反应，制备了两个新的配体，吡啶基嘧啶-磺胺多辛（L1）和喹酰胺基磺胺（L2）。随后与[CpxIrCL2] 2二聚体（其中Cpx =五甲基环戊二烯，四甲基苯基环戊二烯或四甲基联苯环戊二烯）反应生成了中度至良好产率的六种新的酰胺基磺胺多环化衍生的铱络合物（C1-C6），其中配体充当N，N'-双齿螯合剂。质子和碳核磁共振波谱，质谱和HPLC数据用于表征和确认所有化合物的纯度，配合物的水合化学研究表明氯代辅助配体的水置换速度较慢。确定复合物C1-C6对结核分枝杆菌（Mtb）H37Rv和恶性疟原虫（Pf）菌株，3D7，Dd2和HB3以及HEK细胞系的抑制活性。配体没有显示出明显的抗菌活性，大多数复合物均表现出对Pf和Mtb的弱至中度抑制。但是，一种复合物（C6）对Pf 3D7（IC50为0.975 µM）和对多药耐药的Pf Dd2（IC50为0