1-methoxygermatrane | 72453-73-7

• 英文名称: 1-methoxygermatrane
• CAS: 72453-73-7
• 化学式: C₇H₁₅GeNO₄
• 分子量: 249.79
• InChiKey: XZKLHIVHNQCBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxygermatrane 、 2,2-二苯基乙酸 以 xylene 为溶剂， 以93%的产率得到1-(diphenylacetoxy)germatrane
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属（Si，Ge，Sn）试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物

  摘要：

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成

  DOI：

  10.1002/cber.19971300611
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-methoxygermatrane 、 bis(germatran-1-yl)suberate
  参考文献：
  名称：

  1-Germatranol Hydrate 与二羧酸的反应

  摘要：

  1-germatranol 水合物与丙二酸、丁二酸、马来酸、软木酸、癸二酸和丁二酸的双三甲基甲硅烷酯，以及双(germatran-1-yl)oxane 与丁二酸在乙腈、水、甲醇和二甲亚砜中的反应进行了研究。在有机溶剂中，形成单羧基和双羧基取代的 1-germatranol，其与 1-germatranol 一样，在酸性介质中与水可逆地水解。由于蒸发和拓扑化学反应从反应混合物中除去水会增加酯化 1-germatranol 的产率。

  DOI：

  10.1134/s1070363221120112

文献信息

• A facile synthesis of 1-halo- and 1-organoxygermatranes
  作者：Mohammed Nasim、L.I. Livantsova、G.S. Zaitseva、J. Lorberth

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83089-m

  日期：1991.2

  Interaction of the readily available 1-trimethylsiloxygermatranes (1a, 1b) with various halogenating reagents (Me3SiBr, Me3SiI, HF and SOCl2) has given the 1-halogermatranes (2a-2f). The 1-halogermatranes (2a, 2b) have been converted into the corresponding 1-organoxygermatranes by treatment with trialkylalkoxystannanes (3a-3f). The corresponding 1-organoxygermatranes (4d, 4e, 4f) were made by interaction of 1-hydroxygermatrane monohydrate with the corresponding hydroxy derivatives).