4-((3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid | 1374587-41-3

• 英文名称: 4-((3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1374587-41-3
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₅
• 分子量: 431.488
• InChiKey: DKTLRXUGQJXXNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-(3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional catechol based linkers for modification of TiO₂surfaces

  摘要：

  制备了用于修饰二氧化钛纳米粒子的双功能连接体，其中含有用于二氧化钛表面附着的邻苯二酚基团，以及分别用于迈克尔加成和铜催化惠斯根环加成的马来酰亚胺基团和炔烃基团。制备了肽和荧光团功能化的 TiO2 NPs，探索了不同的纯化方法，并使用一系列方法对共轭物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1jm12863a
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)dopamine 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((3,4-bis(benzyloxy)phenethyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional catechol based linkers for modification of TiO₂surfaces

  摘要：

  制备了用于修饰二氧化钛纳米粒子的双功能连接体，其中含有用于二氧化钛表面附着的邻苯二酚基团，以及分别用于迈克尔加成和铜催化惠斯根环加成的马来酰亚胺基团和炔烃基团。制备了肽和荧光团功能化的 TiO2 NPs，探索了不同的纯化方法，并使用一系列方法对共轭物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1jm12863a