1,8-bis(chlorido[3-(oxo-κO)-2-methyl-4(1H)-pyridinonato-κO4](η6-p-cymene)ruthenium(II))octane | 1016583-10-0

• 英文名称: 1,8-bis(chlorido[3-(oxo-κO)-2-methyl-4(1H)-pyridinonato-κO4](η6-p-cymene)ruthenium(II))octane
• CAS: 1016583-10-0
• 化学式: C₄₀H₅₄Cl₂N₂O₄Ru₂
• 分子量: 899.926
• InChiKey: NFGMFSSCKWIDQD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-组氨酸 、 1,8-bis(chlorido[3-(oxo-κO)-2-methyl-4(1H)-pyridinonato-κO4](η6-p-cymene)ruthenium(II))octane 在 sodium perchlorate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  了解二钌抗癌剂与氨基酸的相互作用

  摘要：

  摘要双核抗癌剂1，Ñ双{chlorido [3-（氧代κ ö）-2-甲基-4-（1- ħ）-pyridinonato-κ ø 4]（η 6 - p -cymene） -钌（II ）}烷烃（PyRu n 2）在人类癌细胞中表现出高抗增殖活性。对DNA和蛋白质的反应性研究显示了罕见的蛋白质– DNA和DNA – DNA交联能力。我们在这里报告了与单核类似物PyRu 3相比，有机金属钌PyRu 6 2和PyRu 8 2的反应的研究。 使用质谱和NMR光谱分析氨基酸 化合物的行为非常相似，与金属中心之间的间隔长度和配合物的核数无关。与1-半胱氨酸（Cys）一起孵育导致吡啶酮配体的快速释放，其中Ru络合物能够形成Cys加合物。相反，1-甲硫氨酸最初与金属中心形成加合物，但随着时间的流逝，加合物分解。观察到与所述反应类似的行为升与组氨酸的[Ru（η 6 - p -cymene）（升-组氨酸）]物种检测。

  DOI：

  10.1007/s00775-018-1597-x