1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12) | 148229-39-4

• 英文名称: 1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12)
• 英文别名: 1-(phenylethynyl)-2-phenyl-o-carborane
• CAS: 148229-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₀B₁₀
• 分子量: 320.445
• InChiKey: ZNPLJSKUBGVPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12) 、 thallium(I) acetate 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到Tl2[7-CCPh-8-Ph-7,8-nido-C2B9H9]
  参考文献：
  名称：

  Thomas, Rhodri Ll.; Welch, Alan J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 4, p. 631 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  一种新型的碳硼烷基电子接受材料。

  摘要：

  在这项研究中，通过将乙炔基直接连接到碳硼烷基碳原子上，制备了一种新型的基于碳硼烷的电子受体。对光物理和电化学以及DFT计算的分析表明，乙炔基的直接连接显着影响这些邻-碳硼烷体系的电化学性质。

  DOI：

  10.1039/d0cc04684a

文献信息

• X-ray structure and bonding of 1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12), [1-(PhCC)-2-Ph-1,2-C2B10H10], a model alkyne complex containing a rich variety of carbon-carbon bond types
  作者：William Clegg、Robert Coult、Mark A. Fox、Wendy R. Gill、J.A. Hugh Macbride、Kenneth Wade

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80122-9

  日期：1993.11

  The crystal and molecular structure of 1-phenylethynyl-2-phenyl-1,2-dicarbadodecaborane(12) (1), prepared by the reaction between 1,4-diphenylbutadi-yne and the decaborane adduct B10H12(NCMe)2 in boiling toluene, have been established by an X-ray crystallographic study. Evidence of some delocalization of pi-electronic charge in the phenylethynyl ligand towards the carborane cage is provided by the carbon-carbon bond distances [1.431(2), 1.194(2) and 1.433(2) angstrom, respectively from benzene ring to carborane isocahedron] and Molecular Orbital Bond Index (MOBI) calculations, which also reveal subtle differences in the bonding of the two skeletal carbon atoms to their boron neighbours in the icosahedron. Consideration of (1) as an adduct in which one alkyne function of PhC=CC=CPh coordinates to an arachno-shaped B10H10 residue reveals the strong electron-withdrawing capacity of the latter, which is compared with other borane and metal cluster residues.