pentacarbonyl[(2-methyl-1-aziridinyl)(methyl)carbene]chromium(0) | 123000-48-6

• 英文名称: pentacarbonyl[(2-methyl-1-aziridinyl)(methyl)carbene]chromium(0)
• 英文别名: pentacarbonyl[(methylaziridine)(methyl)carbene]chromium(0)
• CAS: 123000-48-6；122919-01-1
• 化学式: C₁₀H₉CrNO₅
• 分子量: 275.181
• InChiKey: UGNDGLDAFXQBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[(2-methyl-1-aziridinyl)(methyl)carbene]chromium(0) 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到(acetonitrile)pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Transformation of aziridinocarbene complexes of chromium and tungsten into nitrile complexes and olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87058-x
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((ethoxy)(methyl)carbene)chromium(0) 、 2-甲基氮丙啶 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到pentacarbonyl[(2-methyl-1-aziridinyl)(methyl)carbene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入反应后铬的环氨基碳烯配合物的意外开环

  摘要：

  的一般结构的复合物Aminocarbenechromium（CO）5 CrC（R）N-（CH 2）Ñ XCH 2（Ñ = 0，XCH 2 ; Ñ = 1，XCH 2 ; Ñ = 1，X CH = CH；n = 2，炔烃的X分子和一个CO分子，以及C bondN键断裂，形成新的多环杂环，吡咯啉-，四氢吡啶-，吡咯烷-和甲基氮丙啶取代的配合物反应主要考虑了这些因素，并给出了新产品的X射线结构研究结果，并讨论了1,5偶极重排的机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)87082-7

文献信息

• Reaction of aminocarbene complexes of chromium and tungsten 6. Rearrangements of and insertions of alkynes into aziridinylcarbene complexes
  作者：Bernard Denise、Andree Parlier、Henri Rudler、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05355-f

  日期：1995.5

  Pentacarbonyl[(2-methylaziridinyl)(methyl)carbene]chromium(0) (2a) reacts with LiBu followed by H2O to regenerate the starting carbene complex. Treatment of the same reaction mixture with D2O leads to the perdeuteromethyl carbene complex 2D(3). However, addition of CH3I instead of D2O gives pentacarbonyl(N-methyl-2-aza-3-methylcyclopentylidene)chromium(0) (28) by ring opening followed by alkylation at nitrogen. The aziridinylcarbene complexes [(CO)(5)M = C(NCH(CH3)CH2)R(1)(M = Cr, R(1) = Me, 2a, R(1) = Ph, 2b, R(1) = cyclopropyl, 2c react with diphenylacetylene or phenylpropyne) to give 30a-c, 33 and 34 via double alkyne and single CO insertions. However, complex 20 (M = W, R(1) = Me) gave only trace amounts of the expected complex 30d. Treatment of 30a with pyridine led to the metal-free derivative 31. Complex 30b (R(1) = Ph) was fully characterized by X-ray diffraction.