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3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione) | 941607-25-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
英文别名
——
CAS
941607-25-6
化学式
C
20
H
22
FeS
6
mdl
——
分子量
510.638
InChiKey
BHSBTPDBCGSODN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
、
mercury(II) diacetate
以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 以81%的产率得到3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-one)
参考文献:
名称:
二茂铁[1',2'; 1'',2'']双(1,3-二硫醇-2-硫酮和-2-酮)衍生物的合成及性质
摘要:
从相应的三硫杂[3]二茂铁杂环戊烯制备六硫杂[3.3]二茂铁roc烷的叔丁基和双(叔丁基)衍生物。前者是椅子-椅子和椅子-船的异构体的混合物,而后者仅存在椅子-船的异构体。六硫[3.3]二茂铁烯与LiAlH 4生成四硫醇,使其与1,1'-硫代羰基二咪唑反应,得到相应的二茂铁[1',2'; 1“,2”] bis(1,3-二硫醇-2-硫酮)衍生物。单Ť丁基和未取代的类似物以类似的方式制备。X射线结构测定表明,这些衍生物采用1,3-二硫醇-2-硫酮环彼此堆积的构象。在二茂铁[1',2'; 1“,2”]双(1,3-二硫醇-2-硫酮)的晶体中,分子堆积使得分子轴有序并相互重叠及以下。二茂铁[1',2'; 1'',2'']双(1,3-二硫醇-2-硫酮)衍生物的脱硫偶联未成功。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.02.035
作为产物:
描述:
3,4'-di(t-butyl)ferrocene-1,1',2,2'-tetrathiol
、
N,N'-硫羰基二咪唑
以
四氢呋喃
为溶剂, 以43%的产率得到3,4'-di(t-butyl)-ferroceno[1',2';1'',2'']bis(1,3-dithiol-2-thione)
参考文献:
名称:
二茂铁[1',2'; 1'',2'']双(1,3-二硫醇-2-硫酮和-2-酮)衍生物的合成及性质
摘要:
从相应的三硫杂[3]二茂铁杂环戊烯制备六硫杂[3.3]二茂铁roc烷的叔丁基和双(叔丁基)衍生物。前者是椅子-椅子和椅子-船的异构体的混合物,而后者仅存在椅子-船的异构体。六硫[3.3]二茂铁烯与LiAlH 4生成四硫醇,使其与1,1'-硫代羰基二咪唑反应,得到相应的二茂铁[1',2'; 1“,2”] bis(1,3-二硫醇-2-硫酮)衍生物。单Ť丁基和未取代的类似物以类似的方式制备。X射线结构测定表明,这些衍生物采用1,3-二硫醇-2-硫酮环彼此堆积的构象。在二茂铁[1',2'; 1“,2”]双(1,3-二硫醇-2-硫酮)的晶体中,分子堆积使得分子轴有序并相互重叠及以下。二茂铁[1',2'; 1'',2'']双(1,3-二硫醇-2-硫酮)衍生物的脱硫偶联未成功。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.02.035
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