β-<3-Methyl-4-chlor-phenoxy>-acetophenon | 20895-59-4

• 英文名称: β-<3-Methyl-4-chlor-phenoxy>-acetophenon
• 英文别名: β-(3-Methyl-4-chlor-phenoxy)-acetophenon；2-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 20895-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: LIYDIENNLARYNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.935±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 β-<3-Methyl-4-chlor-phenoxy>-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  使用科学的微波设备快速优化单模功能中的反应条件，然后进行多模功能中的底物筛选

  摘要：

  近来，已经出现了一种新的设备，其旨在将单模和多模微波设备的优点集中在一个单元中。我们已经评估了该设备在单模函数中快速优化反应条件，然后在多模函数中进行底物筛选的适用性。我们还探讨了在多模微波设备中同时筛选多种底物时反应混合物的微波吸收率差异对产物转化率的影响。我们发现，当反应混合物的微波吸收率由溶剂决定时，在筛选过程中改变底物的加热曲线几乎没有影响。但是，当使用涉及非微波吸收剂溶剂的反应时，情况并非如此。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.074

文献信息

• Acylation and alkylation reactions. Part IV. The cyclisation of alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides to benzofuran-3(2H)-ones
  作者：M. H. Palmer、N. M. Scollick

  DOI：10.1039/j39680002833

  日期：——

  The interaction of 14 alkyl-substituted phenoxyacetyl chlorides with aluminium chloride in benzene gives the cyclic ketones as the dominant products. In the reactions of the 4-chloro-3-methyl and 3,4-dimethyl compounds the major cyclic product is the 5,6-disubstituted benzofuranone; the reactions with the 3,4-polymethylene derivatives give largely the linear isomer in the case of the tri, penta,- and

  14种烷基取代的苯氧基乙酰氯与氯化铝在苯中的相互作用产生环状酮作为主要产物。在4-氯-3-甲基和3,4-二甲基化合物的反应中，主要的环状产物是5,6-二取代的苯并呋喃酮。与3，4-多亚甲基衍生物的反应在三，五，-和六亚甲基化合物的情况下主要得到线性异构体，而在四亚甲基化合物的情况下主要得到角异构体。
• US4066782A
  申请人：——

  公开号：US4066782A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4124605A
  申请人：——

  公开号：US4124605A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4208336A
  申请人：——

  公开号：US4208336A

  公开（公告）日：1980-06-17