(S)-1-{(S)-2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 174602-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 174602-84-7
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₆
• 分子量: 613.754
• InChiKey: MIMOFPUWMDEXTO-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗真菌环状二肽肽Sch 57697和aureobasidin A的全合成

  摘要：

  通过片段偶联法合成了一种新型的环二萘肽抗真菌药1a（Sch 57697）及其异构体1b，并将该方法应用于天然产物aureobasidin A的全合成。以最小外消旋作用偶联N-甲基氨基酸的合成策略讨论。异构体1a和1b的生物学评估证明了在β-羟基-N-甲基缬氨酸（OHMeVal）位置手性的重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01199-9
• 作为产物：
  描述：

  N-t-Boc-L-Phe-L-Phe(N^α-Me)-OH 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成 (S)-1-{(S)-2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionyl)-methyl-amino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗真菌环状二肽肽Sch 57697和aureobasidin A的全合成

  摘要：

  通过片段偶联法合成了一种新型的环二萘肽抗真菌药1a（Sch 57697）及其异构体1b，并将该方法应用于天然产物aureobasidin A的全合成。以最小外消旋作用偶联N-甲基氨基酸的合成策略讨论。异构体1a和1b的生物学评估证明了在β-羟基-N-甲基缬氨酸（OHMeVal）位置手性的重要性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01199-9