(η6-tetramethylfulvene)Re(CO)2I | 502697-07-6

• 英文名称: (η6-tetramethylfulvene)Re(CO)2I
• 英文别名: [η6-C5Me4CH2)Re(CO)2I]；(η6-C5Me4CH2)Re(CO)2I
• CAS: 502697-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄IO₂Re
• 分子量: 503.353
• InChiKey: VMPIETAVUYNBID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-tetramethylfulvene)Re(CO)2I 、 氢溴酸 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到cis-(pentamethylcyclopentadienyl)Re(CO)2(I)Br
  参考文献：
  名称：

  methyl与氢卤酸和卤素配位的四甲基富勒烯配体的反应：带有混合卤化物配体的“四足钢琴凳”结构的二羰基配合物的合成

  摘要：

  铼的新tetramethylfulvene络合物（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（ηX，（X =氯，溴，I）已经从合成5 -C 5我5）的Re（CO）2 X 2通过两步程序进行，并通过元素分析，IR和NMR光谱进行了全面表征。（η的反应6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2 X（X = Br的，I）与HX'再生的（η 5 -C 5我5）配体与混合卤化物复合物的形成顺式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2 XX'（X = I，X'= Br的; X = I，X'=氯; X = Br的，X'= Cl）的，反之，该与卤素（X反应' 2），得到含有复合物类似的卤化物取代的四甲基环戊二烯配体，顺式- （η 5 -C 5我4 CH 2 X'）的Re（CO）2 XX'（X = Br的，X'= I; X ＝ I，X′＝ Br）。在两种类型的络合物中，均基于ν（CO）IR强度和δ（CO）13

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01899-5
• 作为产物：
  描述：

  [cis-(pentamethylcyclopentadienyl)Re(CO)2(MeCN)I]BF4 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(η6-tetramethylfulvene)Re(CO)2I
  参考文献：
  名称：

  methyl与氢卤酸和卤素配位的四甲基富勒烯配体的反应：带有混合卤化物配体的“四足钢琴凳”结构的二羰基配合物的合成

  摘要：

  铼的新tetramethylfulvene络合物（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（ηX，（X =氯，溴，I）已经从合成5 -C 5我5）的Re（CO）2 X 2通过两步程序进行，并通过元素分析，IR和NMR光谱进行了全面表征。（η的反应6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2 X（X = Br的，I）与HX'再生的（η 5 -C 5我5）配体与混合卤化物复合物的形成顺式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2 XX'（X = I，X'= Br的; X = I，X'=氯; X = Br的，X'= Cl）的，反之，该与卤素（X反应' 2），得到含有复合物类似的卤化物取代的四甲基环戊二烯配体，顺式- （η 5 -C 5我4 CH 2 X'）的Re（CO）2 XX'（X = Br的，X'= I; X ＝ I，X′＝ Br）。在两种类型的络合物中，均基于ν（CO）IR强度和δ（CO）13

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01899-5

文献信息

• Syntheses and Reactivity of Functionalized (η⁵-Tetramethylcyclopentadienyl) Rhenium Complexes:  Molecular Structures of (η⁵:η²-C₅Me₄CH₂CH₂CHCH₂)Re(CO)₂ and (η⁵-C₅Me₄CH₂-2-C₄H₃S)Re(CO)₂(PMe₃)
  作者：Fernando Godoy、A. Hugo Klahn、Fernando J. Lahoz、Ana I. Balana、Beatriz Oelckers、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om030443m

  日期：2003.11.1

  thermolysis of hexane solutions of the pentafluorophenyl hydride complexes trans-(η5-C5Me4CH2L)Re(CO)2(C6F5)(H), even under CO atmosphere, yields the chelated complexes (η5:ηx-C5Me4CH2L)Re(CO)2 (8a, L = −CH2CHCH2, x = 2; 8b, L = −2-C4H3S, x = 1). However, prolonged thermal treatment of 8b under a CO atmosphere affords the corresponding tricarbonyl complex 7b. The molecular structures of 8a and 9b have been determined

  富烯络合物（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2 R（1，R = C 6 ˚F 5 ; 2，R = I）在含有氯化烯丙基镁或2-噻吩基，以环外亚甲基碳反应得到阴离子物质[（η 5 -C 5我4 CH 2 L）的Re（CO）2 R] -（L = -CH 2 CH CH 2，-2-C 4 H ^ 3 S）。与CH 3进一步反应我在室温下，得到甲基络合物（η 5 -C 5我4 CH 2 L）的Re（CO）2（R）（ME）（3，R = C 6 ˚F 5 ; 4，R = I）。在低温下用HCl的阴离子物质的质子化使氢化物络合物反式-（η 5 -C 5我4 CH 2 L）的Re（CO）2（R）（H）（5，R = C 6 ˚F 5 ; 6，R = I）。6的己烷溶液的热解，CO气氛下，产生三羰基复合物（η 5 -C 5我4 CH 2 L）的Re（CO）3（7在中等产率）; 如果该反应是在PM
• Synthesis and reactivity of η5-tetramethylcyclopentadienyl-propenyl rhenium complexes: Molecular structure of [(η5:η2-C5Me4CH2CHCH2)Re(CO)2]
  作者：Fernando Godoy、Alejandra Gómez、Gloria Cárdenas-Jirón、A. Hugo Klahn、Fernando J. Lahoz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.042

  日期：2010.2

  [(η5-C5Me4CH2CHCH2)Re(CO)2(PMe3)] (5). All the complexes were characterized by IR, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopies and mass spectrometry. The molecular structure of 4 has also been determined. The molecule exhibits a formal three-legged piano-stool structure, with two CO groups, and the third position corresponding to the η2-coordination of the propenyl side arm of the η5-C5Me4 ring.

  富烯配合物[（η 6 -C 5我4 CH 2）的Re（CO）2（R）]（1A，R I; 1b中，R c ^ 6 ˚F 5）在与乙烯基溴化镁溶液到环外亚甲基碳反应产生的阴离子种类[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）2（R）] - 。质子化用HCl在0℃下生产的氢化物络合物[反式-（η 5 -C 5我4CH 2 CH CH 2）Re（CO）2（R）（H）]（2a，R I；2b，R C 6 F 5）。热解的碘氢化物（的己烷溶液2A）在CO气氛下产生的配合物[（η 5 -C 5我4 CH 2 CH CH 2）的Re（CO）3 ]（3）和[的Re（CO）5 I]作为副产品。热解的2b中产生的三个新的产品，主要的螯合配合物[（η 5：η 2 -C5 Me 4 CH 2 CH CH 2）Re（CO）2 ]（4）和配合物3，具有不配位的烯烃基，收率适中，并有痕量[Re（CO）5（C