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1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene | 725735-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene
英文别名
——
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene化学式
CAS
725735-36-4
化学式
C17H23F3O
mdl
——
分子量
300.364
InChiKey
WGQVNRKGVOZUFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.79
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene盐酸偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 11-(2,3,4-trifluorophenoxy)undecane-1-thiol
    参考文献:
    名称:
    芳烃封端的自组装单层中的偶极诱导结构:通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学进行的研究。
    摘要:
    通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学(NEXAFS)研究了在表面上呈现芳环的自组装单分子层的结构。芳环中不对称位置的氟取代用于在单层表面上生成偶极子层。我们发现,基于最低的C 1s到pi *跃迁的极化相关性,氟取代的芳族环比未取代的芳族环更有序两倍,这与从与碳原子相连的苯基碳的跃迁有关。该结果与由于氟原子的取代引起的芳族基团之间的偶极-偶极相互作用和四极相互作用的影响是一致的。
    DOI:
    10.1063/1.1737303
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳烃封端的自组装单层中的偶极诱导结构:通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学进行的研究。
    摘要:
    通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学(NEXAFS)研究了在表面上呈现芳环的自组装单分子层的结构。芳环中不对称位置的氟取代用于在单层表面上生成偶极子层。我们发现,基于最低的C 1s到pi *跃迁的极化相关性,氟取代的芳族环比未取代的芳族环更有序两倍,这与从与碳原子相连的苯基碳的跃迁有关。该结果与由于氟原子的取代引起的芳族基团之间的偶极-偶极相互作用和四极相互作用的影响是一致的。
    DOI:
    10.1063/1.1737303
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