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1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene | 725735-36-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene
英文别名
——
CAS
725735-36-4
化学式
C
17
H
23
F
3
O
mdl
——
分子量
300.364
InChiKey
WGQVNRKGVOZUFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.79
重原子数:
21.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3,4-三氟苯酚
2,3,4-trifluorophenol
2822-41-5
C
6
H
3
F
3
O
148.084
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
thioacetic acid S-[11-(2,3,4-trifluorophenoxy)undecyl] ester
725735-38-6
C
19
H
27
F
3
O
2
S
376.483
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene
在
盐酸
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成 11-(2,3,4-trifluorophenoxy)undecane-1-thiol
参考文献:
名称:
芳烃封端的自组装单层中的偶极诱导结构:通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学进行的研究。
摘要:
通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学(NEXAFS)研究了在表面上呈现芳环的自组装单分子层的结构。芳环中不对称位置的氟取代用于在单层表面上生成偶极子层。我们发现,基于最低的C 1s到pi *跃迁的极化相关性,氟取代的芳族环比未取代的芳族环更有序两倍,这与从与碳原子相连的苯基碳的跃迁有关。该结果与由于氟原子的取代引起的芳族基团之间的偶极-偶极相互作用和四极相互作用的影响是一致的。
DOI:
10.1063/1.1737303
作为产物:
描述:
11-溴-1-十一烯
、
2,3,4-三氟苯酚
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1,2,3-Trifluoro-4-undec-10-enyloxy-benzene
参考文献:
名称:
芳烃封端的自组装单层中的偶极诱导结构:通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学进行的研究。
摘要:
通过近边缘X射线吸收精细结构光谱学(NEXAFS)研究了在表面上呈现芳环的自组装单分子层的结构。芳环中不对称位置的氟取代用于在单层表面上生成偶极子层。我们发现,基于最低的C 1s到pi *跃迁的极化相关性,氟取代的芳族环比未取代的芳族环更有序两倍,这与从与碳原子相连的苯基碳的跃迁有关。该结果与由于氟原子的取代引起的芳族基团之间的偶极-偶极相互作用和四极相互作用的影响是一致的。
DOI:
10.1063/1.1737303
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