2-<(R)-1-allyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl>-4-methoxycarbonylthiazole | 132402-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<(R)-1-allyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl>-4-methoxycarbonylthiazole
• 英文别名: methyl 2-[(1R)-2-methyl-1-(prop-2-enoxycarbonylamino)propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 132402-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 298.363
• InChiKey: OSWGJDDUWMNSNT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(R)-1-allyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl>-4-methoxycarbonylthiazole 在 Wilkinson's catalyst 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-噻唑羧酸,2-(1-氨基-2-甲基丙基)-,甲基酯,(R)-
  参考文献：
  名称：

  对环肽的合成研究。噻唑啉和噻唑类氨基酸的简便合成

  摘要：

  基于半胱氨​​酸酯与手性氨基酸衍生的N-保护的亚氨基醚（22）和（25）之间的简单缩合反应，可以高效，高效地合成结构纯净的噻唑啉和噻唑结构氨基酸（26）和（27）进行说明。合成程序可与一系列氨基酸侧链和保护基团兼容，并允许制备各种小的光学纯肽，即（32）和（34），适合于修饰天然存在的环状肽，例如赖索胺（3） ）和（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81482-4
• 作为产物：
  描述：

  N-allyloxycarbonyl-(R)-valine 在 manganese(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<(R)-1-allyloxycarbonylamino-2-methyl-propyl>-4-methoxycarbonylthiazole
  参考文献：
  名称：

  对环肽的合成研究。噻唑啉和噻唑类氨基酸的简便合成

  摘要：

  基于半胱氨​​酸酯与手性氨基酸衍生的N-保护的亚氨基醚（22）和（25）之间的简单缩合反应，可以高效，高效地合成结构纯净的噻唑啉和噻唑结构氨基酸（26）和（27）进行说明。合成程序可与一系列氨基酸侧链和保护基团兼容，并允许制备各种小的光学纯肽，即（32）和（34），适合于修饰天然存在的环状肽，例如赖索胺（3） ）和（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81482-4