N-tosyl ferrocenylideneamine | 301166-02-9

• 英文名称: N-tosyl ferrocenylideneamine
• 英文别名: N-ferrocenylidene-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 301166-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₇FeNO₂S
• 分子量: 367.251
• InChiKey: AYPLCLDSTXYFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl ferrocenylideneamine 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到N-ferrocenemethyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用氯化锆氧化锆还原亚胺

  摘要：

  氯化锆氧化锆（Schwartz试剂）可以还原芳香族和脂肪族亚胺以及酮亚胺。反应快速（在20分钟内完成）且具有化学选择性。它可以耐受各种官能团，并能以高收率提供相应的N保护的胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901607
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 对甲苯磺酰胺 在 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到N-tosyl ferrocenylideneamine
  参考文献：
  名称：

  使用氯化锆氧化锆还原亚胺

  摘要：

  氯化锆氧化锆（Schwartz试剂）可以还原芳香族和脂肪族亚胺以及酮亚胺。反应快速（在20分钟内完成）且具有化学选择性。它可以耐受各种官能团，并能以高收率提供相应的N保护的胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901607

文献信息

• Synthesis of novel <i>N</i>-(p-toluenesulfonyl)aminophosphonates and evaluation of their biological properties
  作者：Rafał Karpowicz、Jarosław Lewkowski、Małgorzata Stasiak、Aleksandra Czopor、Paulina Tokarz、Adrianna Król、Diana Rogacz、Piotr Rychter

  DOI：10.1080/10426507.2018.1424712

  日期：2018.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis of a series of N-sulfonylaminophosphonates 2aA-2dC and evaluation of their cytotoxicity and ecotoxicity is described. N-sulfonylaminophsophonates 2aA-2dC were obtained by addition of dialkyl phosphites to azomethine bonds of sulfonimines 1a-d in dichloromethane, and the reaction was mediated by potassium carbonate. Sulfonimines 1a-d were synthesized by direct

  图形摘要 摘要描述了一系列 N-磺酰氨基膦酸酯 2aA-2dC 的合成及其细胞毒性和生态毒性的评价。N-磺酰氨基膦酸酯 2aA-2dC 是通过将亚磷酸二烷基酯加成到二氯甲烷中磺亚胺 1a-d 的偶氮甲碱键上获得的，该反应由碳酸钾介导。磺亚胺 1a-d 是通过选定的醛与对甲苯磺酰胺在乙醇钛 (IV) 催化下直接缩合合成的。发现化合物 2aB-2cB、2aC-2cC、2bA 和 2dA 对正常原代人淋巴细胞、非小细胞肺癌细胞 A549、早幼粒细胞白血病细胞 HL-60 和胶质母细胞瘤星形细胞瘤细胞 U87 的细胞毒性非常低。2dC 对单子叶燕麦 (A. sativa) 和双子叶萝卜 (R. sativus) 进行了测量，发现该化合物对两种模型植物几乎没有毒性。还检测到海洋细菌 A. fischeri 缺乏毒性。然而，发现化合物 2dC 对淡水、欧洲甲壳类 H. incongruens (ostracods)
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Addition of Tricyclopropylboroxin to N-Sulfonylimines
  作者：Takahiro Nishimura、Tomotaka Nagai、Ryosuke Takechi、Yusuke Ebe

  DOI：10.1055/s-0035-1561605

  日期：——

  hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand efficiently catalyzed the asymmetric addition of tricyclopropylboroxin to N-sulfonylimines in high yields and high enantioselectivities. A hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand efficiently catalyzed the asymmetric addition of tricyclopropylboroxin to N-sulfonylimines in high yields and high enantioselectivities.

  摘要 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。 与手性二烯配体配位的氢氧杂合物以高产率和高对映选择性有效地催化了三环丙基硼氧杂环丁烷向N-磺酰亚胺的不对称加成。