[FcC(S-p-tolyl)=CH(S-p-tolyl)PtI2] | 1053254-22-0

• 英文名称: [FcC(S-p-tolyl)=CH(S-p-tolyl)PtI2]
• CAS: 1053254-22-0
• 化学式: C₂₆H₂₄FeI₂PtS₂
• 分子量: 905.345
• InChiKey: JFGOUJXBOUPFHJ-ZSPTXMOGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [FcC(S-p-tolyl)=CH(S-p-tolyl)PtCl2] 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[FcC(S-p-tolyl)=CH(S-p-tolyl)PtI2]
  参考文献：
  名称：

  (2,2-二溴乙烯基)二茂铁作为异双核配合物组装的基石——σ-烯基钯配合物和二金属二硫醚配合物的制备

  摘要：

  (2,2-二溴乙烯基)二茂铁 [Br2C=C(H)–Fc] (1) 与 [Pd(PPh3)4] 的氧化加成产生异双核 σ-烯基配合物反式-[{Pd(Br)(PPh3 )2}-C(Br)=C(H)-Fc] (2)。硫醇钠对 1 的亲核攻击出人意料地提供了乙烯基硫醚衍生物 (Z)-[(RS)(H)C=C(H)–Fc]（4a：R = Ph；4b：R = tBu；4c：R =等）。复合物 4a 和 4c 也可以通过在 Fc–C≡C–H 的三键上添加 NaSR 来制备 (3)。将过量的 NaSR 添加到 1 中得到二硫醚衍生物 (Z)-[(RS)(H)C=C(SR)–Fc]（5a：R = Ph；5b：R = 对甲苯基；5c：R = Et)。建议添加/消除序列来解释这一令人惊讶的结果。由于乙炔基二茂铁 (3) 的竞争形成，5c 的产率非常低。5b 与 [Re(thf)(CO)3(μ-Br)]2 和 [PtCl2(PhCN)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.200700470