cis-{Et4N}{V(CO)4(Ph2P)2C2H4 | 34089-16-2

• 英文名称: cis-{Et4N}{V(CO)4(Ph2P)2C2H4
• 英文别名: [Et4N][V(CO)4(dppe)]
• CAS: 34089-16-2
• 化学式: C₈H₂₀N*C₃₀H₂₄O₄P₂V
• 分子量: 691.661
• InChiKey: NJLIHKBJCSCMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{Et4N}{V(CO)4(Ph2P)2C2H4 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到MeV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  含有烷基化低膦作为辅助配体的羰基钒酸盐，氢化羰基和烷基羰基钒配合物

  摘要：

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85351-x
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到cis-{Et4N}{V(CO)4(Ph2P)2C2H4
  参考文献：
  名称：

  Naeumann, Fritz; Rehder, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 12, p. 1647 - 1653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphin-stabilisierte carbonylnitrosylvanadium-verbindungen: Darstellung und spektroskopische eigenschaften
  作者：Jan Schiemann、Erwin Weiss、Fritz Näumann、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89065-8

  日期：1982.6

  Numerous new complexes of the type V(CO)5n(NO)Ln, have been prepared either by nitrosylation of [V(CO)6nLn]−(n  2, 3) with NOX (X  Cl, BF4) and [Co(NO)2Br]2, resp., or by reaction of L with “V(CO)5NO” generated in situ. The compounds comprise n  1: L  PPh3, PMe2H, P(OMe)3 and Ph2PCH2−PPh2 (dppm); n  2: L22  2 PMe2H, 2 PMe3, 2 P(OMe)3, dppm, Ph2P(CH2)2−PPh2, Ph2P(CH2)3,PPh2, Me2P(CH2)2PMe2,

  V型的许多新的复合物（CO）5  Ñ（NO）L- Ñ，已经通过亚硝基化任一制备[V（CO）6  Ñ大号Ñ ] - （Ñ 2,3）与NOx（X Cl，BF 4）和[Co（NO）2 Br] 2，或者通过L与原位生成的“ V（CO）5 NO”反应。该化合物包括n 1：L 1 PPh 3，PMe 2 H，P（OMe）3和Ph 2 PCH 2 - PPh 2（dpPM）；Ñ 2：L2 22 PMe 2 H，2 PMe 3，2 P（OMe）3，dpPM，Ph 2 P（CH 2）2- PPh 2，Ph 2 P（CH 2）3，PPh 2，Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，Ph 2 As（CH 2）2 AsPh 2，o - C 6 H 4（AsMe 2）2（diars）和o - C 6H 4（AsPh 2）PPh 2；Ñ 3：L 3个1.5 diars和CH 3 C（CH 2 PPH
• η3-enyl-carbonyl-vanadium-komplexe
  作者：Uwe Franke、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90293-6

  日期：1980.7

  The preparation and properties of η3-cycloalkenylcarbonylvanadium complexes of the following types are reported: (η3-enyl)V(CO)5, (η3-enyl)V(CO)4PR3 (R = Et, Ph) and (η3-enyl)V(CO)3L2 (L2 = dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), dppm (bis(diphenylphosphino)methane), arphos (1-diphenylphosphino-2-diphenylarsinoethane); L = PPh3).

  的η的制备和性质3以下类型的-cycloalkenylcarbonylvanadium络合物报道：（η 3 -烯基）V（CO）5，（η 3 -烯基）V（CO）4 PR 3（R =的Et，PH）和（η 3 -烯基）V（CO）3大号2（L 2 = DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷），DPPM（双（二苯基膦基）甲烷），arphos（1-二苯基膦基-2- diphenylarsinoethane）; L ＝ PPh 3）。
• η2-acylcarbonylvanadium-verbindungen
  作者：Jan Schiemann、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87021-1

  日期：1983.10

  Substituted vanadium carbonyl compounds with η2-bonded acyl ligands (η2-RCO)V(CO)3 ( = ditertiary phosphines or arsines: dppe, dppp, dppm, diars, arphos, dpase) have been prepared by photochemical reaction of [V(CO)4] with various substituted benzoyl chlorides and cyclopropanylcarbonyl chloride.

  替补钒羰基化合物与η 2键合的酰基配位体（η 2 -RCO）V（CO）3（=二叔膦或胂：DPPE，DPPP，DPPM，diars，arphos，dpase）已经制备由[V的光化学反应（CO）4 ]具有各种取代的苯甲酰氯和环丙酰羰基氯。
• Fjare, Kristi Lenz; Ellis, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1373 - 1378
  作者：Fjare, Kristi Lenz、Ellis, John E.

  DOI：——

  日期：——
• Unusually Weak Metal−Hydrogen Bonds in HV(CO)₄(P−P) and Their Effectiveness as H^• Donors
  作者：Jongwook Choi、Mary E. Pulling、Deborah M. Smith、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja710455c

  日期：2008.4.1

  The V-H bonds in HV(CO)(4)(P-P) are unusually weak (55 to 58 kcal/mol). They transfer H center dot to styrene more rapidly than CpCr (CO)(3)H does and are effective stoichiometric reagents for the cyclization of appropriate 1,6-dienes.