trans-Rh(I)Cl(CO){HP(t-Bu)2}2 | 33246-87-6

• 英文名称: trans-Rh(I)Cl(CO){HP(t-Bu)2}2
• 英文别名: trans-[RhCl(CO)((t)Bu2PH)2]；trans-[RhCl(CO)(tBu₂PH)₂]
• CAS: 33246-87-6
• 化学式: C₁₇H₃₈ClOP₂Rh
• 分子量: 458.794
• InChiKey: QXPCYLJYGRVOSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Rh(I)Cl(CO){HP(t-Bu)2}2 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到{Rh(CO)(HP(t-Bu)2)}2(μ-H){μ-P(t-Bu)2}
  参考文献：
  名称：

  通过单核铑（I）化合物合成的磷酸桥联多核配合物：Rh3H（COD）2（μ-CO）2 {μ-P（t-Bu）2} 2和[Fe（CO3）的X射线结构]（μ-CO）{μ-P（t-Bu）2} [Rh（CO）{HP（t-Bu）2}]（COD = 1,5-环辛二烯）

  摘要：

  摘要用单核铑（I）络合物反式RhCl（CO）{HP（t-Bu）2} 2（1）形成具有P（t-Bu）2桥的多核络合物。1与正丁基锂在THF中的反应生成橙黄色晶体[Rh（CO）{HP（t-Bu）2}] 2（μ-H）{μ-P（t-Bu）2}（2）（ 74％）。1和[Rh（COD）Cl] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的混合物与正丁基锂在THF中的反应产生橙色[Rh（COD）]（μ-H）{μ-P（t- Bu）2} [Rh（CO）{HP（t-Bu）2}]（3）（46％）和深红色Rh3H（COD）2（μ-CO）2 {μ-P（t-Bu）2 } 2（4）（25％）。1与Fe（CO）5在回流的甲苯中反应生成橙色结晶[Fe（CO）3]（μ-CO）{μ-P（t-Bu）2} [Rh（CO）{HP（t-Bu） 2}]（5）（85％）。4和5的结构已经通过X射线晶体学确定。复合体2已在其他地方进行了描述。所提出的

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83610-4
• 作为产物：
  描述：

  [CoRh(CO)4(μ-H)(μ-P(t)Bu2)((t)Bu2PH)] 、 一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 生成 trans-Rh(I)Cl(CO){HP(t-Bu)2}2
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3749(200105)627:5<903::aid-zaac903<3.0.co;2-2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200105)627:5<903::aid-zaac903<3.0.co;2-2

文献信息

• Conformational Rigidity in Complexes [<i>M</i>Cl(<i>t</i>Bu₂PH)₃] (<i>M</i>= Rh, Ir)
  作者：Hans-Christian Böttcher、Peter Mayer

  DOI：10.1002/zaac.201700191

  日期：2017.9.18

  molar ratios were investigated. Probably, for kinetic reasons, the reaction behavior of the rhodium species differed from that of the iridium analogue in some instances. During these studies complexes [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] were isolated, and solution variable-temperature P-31H-1} NMR studies revealed that these complexes show a conformational rigidity on the NMR time scale. Spectra

  [M(-Cl)(coe)(2)}(2)] (M = Rh, Ir;coe = cis-cyclooctene) 与二级磷烷 tBu(2)PH 在各种摩尔比下的反应进行了研究。可能出于动力学原因，在某些情况下，铑物种的反应行为与铱类似物的反应行为不同。在这些研究中，复合物 [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] 被分离出来，溶液变温 P-31H-1} NMR 研究表明这些配合物在 NMR 时间尺度上显示出构象刚性。在 173 到 373 K 的温度范围内记录的光谱表明，由于这些配体分别围绕 MP 键和 PC(tBu) 键周围的叔丁基取代基的旋转受限，因此在每种情况下只有一个旋转异构体包含三个化学上不等价的膦. 化合物 1 在室温下在几种溶剂中的溶液中显示出磷烷配体的解离，在游离磷烷旁边提供已知的复合物 [Rh(-Cl)(tBu(2)PH)(2)}(2)]。与这些发现相反，铱类似物
• Bushweller, C. Hackett; Rithner, Christopher D.; Butcher, David J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 13, p. 1967 - 1970
  作者：Bushweller, C. Hackett、Rithner, Christopher D.、Butcher, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese, charakterisierung und reaktivität heterodinuklearer komplexe: [(CO)4(μ-PtBu2)Rh(CO)L](Fe-Rh) (L = CO2, HPtBu2), [(CO)3,Co(μ-H)(μ-PtBu2)Rh(CO)(HPtBu2)](Co-Rh)
  作者：B. Walther、H.-C. Böttcher、M. Scheer、G. Fischer、D. Fenske、G. Süss-Fink

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85077-a

  日期：1992.10

  [Rh2(mu-Cl)2(HPtBU2)4] (2) reacts with K[Co(CO)4] and PPN[FeH(CO)4] to give the heterobinuclear complexes [(CO)3Co(mu-H)(mu-PtBU2)Rh(CO)(HPtBu2)] (5) and [(CO)4Fe(mu-PtBU2)Rh (CO)(HPtBu2)] (4), respectively. Treatment of 5 with KH results in its anion, which is isolated as PPN[(CO)3Co(mu-PtBU2)Rh(CO)(HPtBU2)] (PPN[8]). Substitution of one carbonyl ligand on the Co atom occurs with PPh3. The structure of the resulting CoMPleX [(CO)2(PPh3)Co(mu-H)(mu-PtBU2) Rh-(CO)(HPtBu2)] (7) has been determined by an X-ray diffraction study. Hydroformulation reactions with these complexes are reported.
• Bushweller, C. Hackett; Rithner, Christopher D.; Butcher, David J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 10, p. 1610 - 1616
  作者：Bushweller, C. Hackett、Rithner, Christopher D.、Butcher, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Some novel reactions of tri-tert-butylphosphine with iridium(III), rhodium(III), platinum(II), and palladium(II) chlorides
  作者：Ram G. Goel、William O. Ogini

  DOI：10.1021/om00064a015

  日期：1982.4