2,4-bis(diethoxyphosphonyl)-1,5-bis(bromodiphenylstannyl)benzene | 202803-73-4

• 英文名称: 2,4-bis(diethoxyphosphonyl)-1,5-bis(bromodiphenylstannyl)benzene
• CAS: 202803-73-4
• 化学式: C₃₈H₄₂Br₂O₆P₂Sn₂
• 分子量: 1053.92
• InChiKey: PGWNGPRKTXEWSJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(diethoxyphosphonyl)-1,5-bis(triphenylstannyl)benzene 、 溴 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到2,4-bis(diethoxyphosphonyl)-1,5-bis(bromodiphenylstannyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  第一种刚性的O，C，O-Pincer配体及其在合成五配位和六配位有机锡（IV）化合物中的应用†

  摘要：

  芳基二膦酸酯C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -1,3- t -Bu-5（2）及其有机锡衍生物C 6 H 2 [P（O）（OEt）的合成）2 ] 2 -2,6-吨-Bu-4-RR ' 2的Sn-1（5，R = R'=甲基; 6，R = R '= Ph值; 7，R =苯基，R'=氯；8，R ＝ Ph，R′＝ Br）被报道。还报道了有机硅和有机锡化合物C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2的制备-2,4-Me 3 Si-1（3），C 6 H 2 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Me 3 Si）2 -1,5（4），C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-Ph 2 RSn-1（9，R = Ph; 12，R = Br）和C 6 H 3 [P（O）（OEt）2 ] 2 -2,4-（Ph 2 RSn）2 -1,5（10，R = Ph; 11，R ＝ Br）。X射线研究揭示了6（2

  DOI：

  10.1021/om970847c

文献信息

• Intramolecular Donor-Assisted Cyclization of Organotin Compounds
  作者：Michael Mehring、Christian Löw、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<887::aid-ejic887>3.0.co;2-2

  日期：1999.5

  Furthermore, the synthesis of [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OH)-5-tert-Bu-7-P(O)(OH)2]C6H2 (13) is described. Reaction of 8 with an excess of Me3SiBr leads to the unexpected formation of 2-[P(O)(OEt)(OSiMe3)]-4-tert-Bu-6-[P(O)(OEt)2]C6H2}SnPhBr2 (9) as a result of an O–Sn bond cleavage initiated by Me3SiBr and subsequent reaction of the intermediate with further Me3SiBr under Sn–C bond cleavage. The high donor

  通过从有机锡卤化物开始的取代反应合成了含有单阴离子 O,C,O 配位配体 4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}- 的新型分子内配位有机锡化合物. 鉴于分子内配位化合物 4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}SnR2R' (2, R = Ph, R' = CH2SiMe3; 3, R = R' = Ph; 6, R = R' = Cl)，阳离子锡物种被认为是形成杂环化合物 [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OEt )-5-tert-Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (8), [1(Sn), 3(P)-Ph(Me3SiCH2)SnOP(O)(OEt)-5-tert -Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (15) 和 [1(Sn),3(P)-Cl2SnOP(O)(OEt)-5-tert-Bu-7-P( O)(OEt)]C6H2}2