| 156701-98-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• CAS: 156701-98-3；12165-00-3
• 化学式: H₃N*O₄Os
• 分子量: 271.228
• InChiKey: INGFHWOJURCQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 osmiamic acid
  参考文献：
  名称：

  三核复合物Os 3 N 7 O 9 H 21

  摘要：

  氧化（与氨相互作用的初始产物OsO 4 ·NH 3被证明会脱水成亚硝化-mic-（VIII）酸，然后转化为三核物种Os 3 N 7 O 9。 H 21或部分脱水的类似物Os 3 N 7 O 7 H 17。使用红外光谱，热重分析和其他数据来阐明Os 3 N 7 O 9 H 21的结构，包括将其转换为相关的复合物Os 3 N 5 O5 H 7通过脱水和脱氨作用。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(65)80057-4
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氧化将嘧啶核苷和核苷酸氧化。

  摘要：

  1.嘧啶核苷（如胸苷，尿苷或胞苷）在氯化铵缓冲液中被四氧化0在0度下容易氧化。在类似pH的碳酸氢盐缓冲液中几乎没有氧化。1-甲基尿嘧啶的氧化产生5，6-二氢-4,5,6-三羟基-1-甲基-2-嘧啶酮。2.四氧化O和氨在水溶液中可逆反应，形成黄色的1：1复合物，可能是OsO（3）NH。氨的第二分子必须参与UMP的氧化，因为该反应的速率大约与未质子化氨浓度的平方成正比。3. 4-尿苷与四氧化的反应比尿苷的反应快得多。在碳酸氢钠缓冲液和氯化铵缓冲液中吸收光谱的变化是不同的。它们在后一个缓冲区中发生得更快，并且 在合适的条件下，胞苷是主要产物。4.聚尿苷酸容易被四氧化氨氧化，但其氧化被聚腺苷酸抑制。酵母氨基酸转移RNA的嘧啶被氧化的速度比相应的单核苷，尤其是胸腺嘧啶残基要慢。可以发生明显的氧化而不会改变沉降系数。

  DOI：

  10.1042/bj1040686

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.5.2.1, page 219 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.2.1.6.7.3, page 92 - 92
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hair, M. L.; Robinson, P. L., Journal of the Chemical Society
  作者：Hair, M. L.、Robinson, P. L.

  DOI：——

  日期：——