[Mo₂Cp₂(μ-SMe)₂(μ-Cl)₂] | 779342-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Mo₂Cp₂(μ-SMe)₂(μ-Cl)₂]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);dichloride
• CAS: 779342-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂Mo₂S₂
• 分子量: 487.177
• InChiKey: MXNBLXUVMCQXRL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo₂Cp₂(μ-SMe)₂(μ-Cl)₂] 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(Mo₂(C₅H₅)2(SCH₃)2(B₂H₆))
  参考文献：
  名称：

  BH的反应4 -含{沫2的Cp 2（μ-SME）Ñ }物种得到tetrahydroborato，氢基或dimetallaborane化合物：通过辅助配体产品的控制下

  摘要：

  单-或二氯- dimolybdenum（的反应III）配合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-Cl）的（μ-Y）]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; 1，Y = SMe; 2，Y = PPh 2；3，Y = Cl）和NaBH 4在室温下产生，取决于辅助配体，四氢硼酸酯（8），氢（9）或金属硼烷（12）络合物的产率高。衍生物8和12的正确配方X射线衍射法已明确确定了这一点。也就是说的氢基化合物9已建立了通过NMR分析溶液，并确认由所述μ-azavinylidene衍生物的X射线研究[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-N CHME ）]（10）是通过将乙腈插入9的Mo–H键中获得的。NaBH 4与腈衍生物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）4− n（CH 3 CN）2 n ] n + （5，n = 1；6 Ñ = 2），得到tetrahydroborato化合物

  DOI：

  10.1039/b407564a
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)2(CH3CN)4](BF4)2 、 四乙基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[Mo₂Cp₂(μ-SMe)₂(μ-Cl)₂]
  参考文献：
  名称：

  BH的反应4 -含{沫2的Cp 2（μ-SME）Ñ }物种得到tetrahydroborato，氢基或dimetallaborane化合物：通过辅助配体产品的控制下

  摘要：

  单-或二氯- dimolybdenum（的反应III）配合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-Cl）的（μ-Y）]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; 1，Y = SMe; 2，Y = PPh 2；3，Y = Cl）和NaBH 4在室温下产生，取决于辅助配体，四氢硼酸酯（8），氢（9）或金属硼烷（12）络合物的产率高。衍生物8和12的正确配方X射线衍射法已明确确定了这一点。也就是说的氢基化合物9已建立了通过NMR分析溶液，并确认由所述μ-azavinylidene衍生物的X射线研究[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-N CHME ）]（10）是通过将乙腈插入9的Mo–H键中获得的。NaBH 4与腈衍生物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）4− n（CH 3 CN）2 n ] n + （5，n = 1；6 Ñ = 2），得到tetrahydroborato化合物

  DOI：

  10.1039/b407564a

文献信息

• Acid-Base Control of Hemilabile Proton-Responsive Protecting Devices in Dimolybdenum, Thiolate-Bridged Complexes
  作者：Alan Le Goff、David Vénec、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1021/ic402873c

  日期：2014.2.17

  Dimolybdenum thiolate-bridged complexes [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-SCH2CH2E)] (E = O (2) or NH (4)) with a proton-dependent protecting device have been synthesized by reaction of [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-Cl)2] (1) with SCH2CH2EH. The reactivity of the resultant quadruply bridged complexes with acid was investigated in the absence and in the presence of a potential ligand (N2, MeCN, RNC). While the protonation of complexes

  Dimolybdenum硫醇盐桥联配合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SCH 2 CH 2 E）（E = O（2）或NH（4））与质子依赖性保护设备已经由合成[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ-Cl）2 ]（1）与SCH 2 CH 2 EH的反应。在不存在和存在潜在配体（N 2，MeCN，RNC）的情况下，研究了所得的四重桥联配合物与酸的反应性。而复合物2和4的质子化在二氯甲烷中的N 2下，仅产生氧化的衍生物而不是所需的二氮杂叠氮化合物，在MeCN中或在RNC存在下（R ＝t- Bu，Xyl）观察到配体结合。而从乙腈[沫损失2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SCH 2 CH 2 OH）（MeCN中）2 ] +（8 +）防止这一物种的分离和表征，所述吨-BuNC类似物（6 +）可以用X射线晶体结构表征。2和2 +的电化学在不存在和存在酸的情况下，均在CH 2 Cl 2和MeCN中对其进行了研究。而HBF的添加4