bistetrahydrofuranberyllium dichloride | 15663-55-5

• 英文名称: bistetrahydrofuranberyllium dichloride
• 英文别名: bis(tetrahydrofuran)dichloroberyllium
• CAS: 15663-55-5
• 化学式: C₈H₁₆BeCl₂O₂
• 分子量: 224.132
• InChiKey: MFTZFTPQYPRPBH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bistetrahydrofuranberyllium dichloride 、 diphenyl beryllium 以 苯 为溶剂， 生成 [(THF)BePhCl]₂
  参考文献：
  名称：

  对异配性的偏好 - 有机金属铍体系中的 Schlenk 型平衡

  摘要：

  均配铍卤化物与二苯基铍配合物反应，干净地形成杂配铍格氏化合物 [(L) 1-2 BePh X ] 1-2 ( X =Cl, Br, I; L= C -, N -, O-供体配体）。研究了配体和溶剂对这些化合物的影响、它们在溶液中的形成和交换平衡，以及决定络合物构成的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.202302495
• 作为产物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bistetrahydrofuranberyllium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Structure of bistetrahydrofuranberyllium dichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00749567

文献信息

• Beryllium Dichloride Coordination by Nitrogen Donor Molecules
  作者：Martina P. Dressel、Stefan Nogai、Raphael J. F. Berger、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2003-0127

  日期：2003.1.1

  The reaction of anhydrous beryllium chloride with nitrogen donors L in diethylether as a solvent under mild conditions affords 1:2 complexes of the type L₂BeCl₂ [L = benzonitrile (1), pyridine (2), 3,5-dimethylpyridine, pyrrolidine, piperidine (8), and diethylamine (10)]. Structural studies of compounds 1, 2, 8 (CHCl₃), and 10 have shown that the complexes have the beryllium centers N₂Cl₂- tetracoordinated with a distorted tetrahedral geometry of the core unit. In crystals of 8 and 10 these molecules are associated to form helical strings via distinct N-H-Cl hydrogen bonding. The reaction of the weak donor pyrazole (pyz) with (Et₂O)₂BeCl₂ at low temperature gives the mixed complex [(Et₂O)(pyz)BeCl₂] (4), in which one diethylether molecule is retained in the inner coordination sphere of the metal. In tetrahydrofuran (thf) solution, no reaction is observed with pyrazole, indicating that tetrahydrofuran is the stronger donor as compared to pyrazole, and the (thf)₂BeCl₂ solvate remains intact. By contrast, with the strong base pyrrolidine (pyrr) the same reaction leads to substitution of one chloride ligand to give the ionic product [(pyrr)₃BeCl]⁺Cl⁻, (7). Both products (4, 7) have been structurally characterized. At room temperature the reactions with pyrazole or piperidine lead to ether cleavage as a side-reaction which may even become dominant at long reaction times and more forcing conditions. Dinuclear complexes of the type [LBeCl(μ₂-OR)]₂ are formed, the structures of which have also been determined. The results suggest that hydrogen bonding may assist in the ether cleavage process, since this reaction is not observed for ligands devoid of N-H functions.

  摘要：在温和条件下，无水氯化铍与二乙醚中的氮供体L反应形成了类型为L₂BeCl₂的1:2配合物[L = 苯甲腈（1），吡啶（2），3,5-二甲基吡啶，吡咯烷，哌啶（8），和二乙胺（10）]。化合物1、2、8（CHCl₃）和10的结构研究表明，这些配合物的铍中心N₂Cl₂与畸变四面体几何核单元四配位。在8和10的晶体中，这些分子通过独特的N-H-Cl氢键结合形成螺旋链。在低温下，弱供体吡唑（pyz）与（Et₂O)₂BeCl₂反应形成混合配合物[(Et₂O)(pyz)BeCl₂]（4），其中一个二乙醚分子保留在金属的内部配位球中。在四氢呋喃（thf）溶液中，观察不到与吡唑的反应，表明与吡唑相比，四氢呋喃是更强的供体，而(thf)₂BeCl₂溶剂保持完整。相比之下，与强碱吡咯烷（pyrr）的相同反应导致一个氯配体的取代，形成离子产物[(pyrr)₃BeCl]⁺Cl⁻（7）。这两种产物（4、7）已经进行了结构表征。在室温下，与吡唑或哌啶的反应会导致醚的裂解作为一个副反应，可能在长时间反应和更强制的条件下变得主导。形成了类型为[LBeCl(μ₂-OR)]₂的二核配合物，其结构也已确定。结果表明氢键可能有助于醚的裂解过程，因为没有N-H功能的配体不会观察到这种反应。
• Structure and spectroscopic properties of etherates of the beryllium halides
  作者：Deniz F. Bekiş、Lewis R. Thomas-Hargreaves、Chantsalmaa Berthold、Sergei I. Ivlev、Magnus R. Buchner

  DOI：10.1515/znb-2023-0303

  日期：——

  The synthesis of beryllium halide etherates and the solution behavior in benzene, dichloromethane, and chloroform was studied by NMR, IR, and Raman spectroscopy. Mononuclear units of [BeX 2(L)2] (X = Cl, Br, I; L = Et2O, thf) were identified as the favorably formed species in solution. Treatment of the mononuclear diethyl ether beryllium halide adduct with one equivalent beryllium halide formed the

  通过核磁共振、红外和拉曼光谱研究了卤化铍醚合物的合成以及在苯、二氯甲烷和氯仿中的溶液行为。[Be的单核单位X 2个(大号)2个] (X=氯、溴、我；大号=等2个O, thf) 被确定为溶液中有利形成的物质。用一当量卤化铍处理单核乙醚卤化铍加合物形成双核化合物[BeX 2个(OEt2个)]2个(X= 氯、溴、一）。[BeCl的固态结构2个(四氢呋喃)2个] 和 [BeBr2个(四氢呋喃)2个] 已通过单晶 X 射线衍射分析确定。[贝尔2个(四氢呋喃)2个] 在所有溶剂中分解。光盘中2个氯2个盐 [Be(thf)4个]我2个形成了，而在 C6个丁6个和CDCl3个, 贝尔2个沉淀和 [BeI(thf)3个]+, [是 (thf)4个]2+连同 thf 开环产物 [Be(μ 2个-O(CH2个)4个我）我（thf）]2个在溶液中观察到。