tetracyanoboronic acid | 623575-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetracyanoboronic acid
• 英文别名: tetracyanidoboronic acid；Tetracyanoborsaeure；tetracyanoboric acid；Hydron;tetracyanoboranuide
• CAS: 623575-99-5
• 化学式: C₄BN₄*H
• 分子量: 115.89
• InChiKey: KDCFMDHINPOTEA-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracyanoboronic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  Die Tetracyanoborsäuren H[B(CN)4]·n H2O, n = 0, 1, 2

  摘要：

  四氰基硼酸 H[B(CN)4]·n H2O, n = 0, 1, 2 用酸性阳离子交换树脂处理 Na[B(CN)4] 的水溶液得到强四氰基硼酸溶液酸。在室温下蒸发溶液产生无色单晶 [H5O2][B(CN)4] (, a = 9.5830(2) A, c = 14.25440(3) A, Z = 1)。[H5O2][B(CN)4] (mp. 115 °C) 在 50 °C 真空中进一步干燥得到多晶 [H3O][B(CN)4] (P63mc, a = 8.704(1) A, c = 6.152(1) A, Z = 2)，在高达 145 °C 时具有热稳定性。无水多晶酸 H[B(CN)4] 是通过 Me3SiNCB(CN)3 与气态 HCl 反应定量形成的。这种酸在 190 °C 开始分解，失去 HCN。所有三种酸都通过振动光谱和元素分析进一步表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700097
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetracyanoborate 以 水 为溶剂， 生成 tetracyanoboronic acid
  参考文献：
  名称：

  铁盐与Tetracyanidoborate阴离子：[铁III（H 2 O）6 ] [B（CN）4 ] 3，配位聚合物的[Fe II（H 2 O）2 {κ 2 N [B（CN）4 ]} 2 ]和[Fe II（DMF）6 ] [B（CN）4 ] 2

  摘要：

  Fe（OH）3与四氰基硼酸H [B（CN）4 ]· x H 2 O在水中的反应导致带有三个带正电的金属阳离子[Fe III（H 2 O）的四氰基硼酸盐的第一个实例6 ] [B（CN）4 ] 3（1）。使用元素铁粉末作为起始原料，的[Fe II（H 2 O）2 {κ 2 ΝB（CN）4 ]} 2 ]（2）被获得。无水四氰基硼酸铁（II），是通过加热2溶于干燥的二甲基甲酰胺。蒸发DMF溶剂后，获得第三标题化合物[Fe II（DMF）6 ] [B（CN）4 ] 2（3）的单晶。化合物3是可溶于非极性溶剂的第一金属四氰基硼酸盐。标题化合物的特点是单晶的X射线衍射（1个菱形，- [R 3 Ç（无167）。一个= 14.9017（7），C ^ = 20.486（1）埃，Ž = 6; 2四方，余42 d（无。122），一个= 12.3662（3）Å，c = 9.2066（4）Å，Z = 4; 3三斜，P

  DOI：

  10.1021/ic102278z

文献信息

• OXONIUM AND SULFONIUM SALTS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090036628A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to oxonium salts having [(R o ) 3 O] + cations and sulfonium salts having [(R o ) 3 S] + cations, where R o denotes straight-chain or branched alkyl groups having 1-8 C atoms or phenyl which is unsubstituted or substituted by R o , OR o , N(R o ) 2 , CN or halogen, and anions selected from the group of [PF x (C y F 2y+1−z H z ) 6−x ] − anions, where 2≦x≦5, 1≦y≦8 and 0≦z≦2y+1, or anions selected from the group of [BF n (CN) 4−n ] − anions, where n=0, 1 , 2 or 3, or anions selected from the group of [(R f1 SO 2 ) 2 N] − anions or anions selected from the group of [BF w R f2 4−w ] − anions, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof, in particular for the preparation of ionic liquids.

  本发明涉及具有[(Ro)3O]+阳离子和[(Ro)3S]+阳离子的氧化铵盐和磺化铵盐，其中Ro表示直链或支链烷基基团，含有1-8个碳原子，或者未被Ro，ORo，N(Ro)2，CN或卤素取代的苯基，并且阴离子选自[PFx(CyF2y+1−zHz)6−x]−阴离子组，其中2≦x≦5，1≦y≦8，0≦z≦2y+1，或者选自[BFn(CN)4−n]−阴离子组，其中n=0, 1, 2或3，或者选自[(Rf1SO2)2N]−阴离子组或选自[BFwRf24−w]−阴离子组，以及其制备方法和用途，特别是用于制备离子液体。
• Structural diversity and spectral and thermal properties of the first alkaline earth metal tetracyanidoborates: [Mg(H₂O)₆][B(CN)₄]₂, [Mg(H₂O)₂][B(CN)₄]₂, [Mg(DMF)₆][B(CN)₄]₂, [Ca(H₂O)₃][B(CN)₄]₂, and [Ca(H₂O)₂(CH₃CN)][B(CN)₄]₂
  作者：Christian Nitschke、Martin Köckerling、Eduard Bernhardt、Torsten Küppers、Helge Willner

  DOI：10.1039/c3dt51945g

  日期：——

  The first members of tetracyanidoborate salts with alkaline earth cations, [Mg(H2O)6][B(CN)4]2 (1), [Mg(H2O)2][B(CN)4]2 (2), [Mg(DMF)6][B(CN)4]2 (3), [Ca(H2O)3][B(CN)4]2 (4), and [Ca(H2O)2(CH3CN)][B(CN)4]2 (5), were synthesized. Their structures, obtained by single crystal X-ray diffraction, IR- and Raman spectra, as well as their thermal properties were determined. Whereas 1 and 3 consist of isolated

  具有碱土金属阳离子的四氰基硼酸盐的第一成员，[Mg（H 2 O）6 ] [B（CN）4 ] 2（1），[Mg（H 2 O）2 ] [B（CN）4 ] 2（2），[Mg（DMF）6 ] [B（CN）4 ] 2（3），[Ca（H 2 O）3 ] [B（CN）4 ] 2（4）和[Ca（H 2 O ）2（CH 3 CN）] [B（CN）4 ] 2（5），进行了合成。确定了它们的结构，这些结构是通过单晶X射线衍射，IR和拉曼光谱以及其热性能确定的。而1和3由分离的离子的，其他三种化合物包括的配位聚合物。IR和拉曼光谱给出了关于相应的四氰基硼酸酯阴离子的配位模式的信息。量热法测量表明，配位的溶剂分子可以在高温下除去，形成无水/无溶剂的化合物。无水化合物在热上非常稳定。在低于500°C时它们不会开始分解。分解以下未观察到熔融。
• A New Transition Metal Tetracyanidoborate: Synthesis, Structure and Properties of Co[B(CN)₄]₂·2H₂O
  作者：Christian Nitschke、Martin Köckerling

  DOI：10.1002/zaac.200801234

  日期：2009.3

  The reaction of tetracyanidoboronic acid, H[B(CN)4], with CoCO3 or Co(OH)2 in aqueous solution leads after slow evaporation of water to single crystals of Co[B(CN)4]2·2H2O. The compound has been characterized by single crystal X-ray diffraction (, a = 12.2922(9), c = 9.2235(7) A, Z = 4). The Co2+ ion is octahedrally coordinated by four nitrogen atoms of four different tetracyanidoborate CN groups occupying

  四氰基硼酸 H[B(CN)4] 与 CoCO3 或 Co(OH)2 在水溶液中的反应在缓慢蒸发水后生成 Co[B(CN)4]2·2H2O 单晶。该化合物已通过单晶 X 射线衍射表征（a = 12.2922（9），c = 9.2235（7）A，Z = 4）。Co2+ 离子由占据四个赤道位置的四个不同四氰基硼酸 CN 基团的四个氮原子和占据八面体其余角的两个水分子八面体配位。将单晶 X 射线结构、振动光谱和热性能与其他已知的具有二价阳离子的四氰基硼酸盐进行了比较。
• Lead(II) Tetracyanidoborates with Pb ₂ O ₂ Dimers Embedded in Network Structures
  作者：Antje Siegesmund、Torsten Küppers、Roland Graf、Philipp T. Hennig、Raphael Wirthensohn、Jan A. P. Sprenger、Maik Finze、Martin Köckerling

  DOI：10.1002/zaac.202000448

  日期：2021.3.11

  [Pb2(H2O)4B(CN)4}4] (1) and [Pb2(O2CCH3)2B(CN)4}2(C2H5OH)2] (2) were determined by X‐ray diffraction. Both compounds contain dinuclear centrosymmetric Pb2O2 cores. The Pb(II) ions in both compounds have heteroleptic holodirected coordination environments constituted by three O and five N atoms (O3N5) in 1 different from that in 2, which is constituted by four O and four N atoms (O4N4). In 1 the bridging

  合成了第一个四氰基硼酸铅（II），晶体结构为[Pb 2（H 2 O）4 B（CN）4 } 4 ]（1）和[Pb 2（O 2 CCH 3）2 B（CN）通过X射线衍射确定4 } 2（C 2 H 5 OH）2 ]（2）。两种化合物均含有双核中心对称的Pb 2 O 2核心。铅（II）两种化合物中的离子具有杂holodirected配位环境由三个O和5个N原子（O构成3 Ñ 5）在1个从在不同的2，其由四个O和四个N原子（O构成4 Ñ 4）。在1中，Pb 2 O 2单元的桥连O原子属于水配体，而在2中，两个乙酸酯配体中的每一个的一个O原子具有桥连官能团，而第二个是末端键合的，即。e。乙酸盐配体的坐标在一个μ 2 -η 2：η 1分的方式。在如图2所示，四氰基硼酸根阴离子的所有四个N原子与相邻的Pb 2 O 2单元配位，而在1个中存在游离的氰基。然而，在两种结构中，双核Pb单元都是三维互连的，即